英克西兰(Inclisiran)因利司然的主要成份是什么
病情描述:英克西兰(Inclisiran)因利司然的主要成份是什么
展开2024-01-24 09:49:45
1回答
1155浏览
好问题
病情描述:英克西兰(Inclisiran)因利司然的主要成份是什么
展开2024-01-24 09:49:45
1回答
1155浏览
好问题
陈志明
问药网药师
英克西兰(Inclisiran)因利司然的主要成份是什么,英克西兰(Inclisiran)主要成份为:小干扰RNA。化学名称:Inclisiransodium。分子式:C339H489N213O104P32。分子量:17284。
英克西兰(Inclisiran)因利司然是一种用于治疗高胆固醇血症或血脂异常的药物。它被设计用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,这是一种与心血管疾病风险增加相关的脂质。
以下是关于英克西兰(Inclisiran)因利司然的主要成分的
英克西兰(Inclisiran)因利司然是一种全新的药物,它具有降低高胆固醇血症的潜力。高胆固醇血症是一种常见疾病,与心血管疾病的风险增加密切相关。通过使用英克西兰(Inclisiran)因利司然,可以有效降低患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,从而减少罹患心脏病或中风的可能性。
1. 什么是英克西兰(Inclisiran)因利司然?
英克西兰(Inclisiran)因利司然是一种具有全新机制的药物,被称为小干扰RNA(siRNA)。它的作用是通过干扰肝脏中特定基因的表达,从而减少低密度脂蛋白(LDL)的产生。英克西兰(Inclisiran)因利司然使用一种稳定的脂质纳米颗粒来输送siRNA到肝脏细胞中,这可以帮助降低LDL-C的水平。
2. 如何降低LDL-C水平?
英克西兰(Inclisiran)因利司然通过针对肝脏细胞中的靶基因来降低LDL-C水平。该药物通过干扰肝脏中编码LDL受体的基因表达,抑制了LDL的摄取和代谢过程。这导致肝脏细胞内的LDL-C水平降低,最终减少了LDL-C在血液中的浓度。英克西兰(Inclisiran)因利司然的这种独特机制使其成为降低高胆固醇血症风险的一种创新疗法。
3. 英克西兰(Inclisiran)因利司然的优势和效果如何?
与传统的降胆固醇药物相比,英克西兰(Inclisiran)因利司然具有一些明显的优势。首先,它只需要每年注射两次,相对较少的药物频率可以提高患者的依从性。其次,英克西兰(Inclisiran)因利司然的长效作用使其能够持续减低LDL-C水平,从而减少心血管事件的风险。研究表明,该药物在降低LDL-C中具有显著的效果,并且安全性良好。
4. 英克西兰(Inclisiran)因利司然的前景和研究进展
英克西兰(Inclisiran)因利司然在临床研究中表现出良好的前景。一项名为ORION研究的关键性试验显示,该药物显著降低了LDL-C水平,并且持续时间较长。由于英克西兰(Inclisiran)因利司然具有便利性和持久性的优势,它可能为高胆固醇血症患者提供一种革命性的治疗选择。仍需要进一步的研究来确定其长期的安全性和效果。
总结起来,英克西兰(Inclisiran)因利司然是一种用于降低高胆固醇血症的药物,其主要成分是小干扰RNA(siRNA)。通过干扰肝脏中的基因表达,它可以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,减少心血管疾病的风险。英克西兰(Inclisiran)因利司然具有便利性、持久性和良好的安全性,有望成为高胆固醇血症患者的一种创新治疗选择。进一步的研究仍然需要进行,以验证其长期的效果和安全性。
功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇
用法用量:用法用量 皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。 给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。 不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。 1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。 溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。 如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。 2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。 本品仅由专业的医护人员管理和使用。 错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。 (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。 从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。 为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。