比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)必妥维在国内上市了吗
病情描述:比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)必妥维在国内上市了吗
展开2024-01-22 15:53:05
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好问题
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黄斌
问药网药师
比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)必妥维在国内上市了吗,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在美国的上市时间是2018年2月。后在2019年8月获得中国国家药品监督管理局批准上市。
自从艾滋病首次被发现以来,医学界一直在努力寻找更有效的治疗方法。随着科学技术的不断进步,新的抗逆转录病毒治疗方案也不断涌现。其中,比克恩丙诺必妥维(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种备受关注的新型治疗药物。那么,这款药是否已经在国内上市呢?让我们来详细了解一下。
1. 什么是比克恩丙诺必妥维?
比克恩丙诺是一种包含比克病毒酶抑制剂(Bictegravir)和核苷类反转录酶抑制剂(Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide)的固定剂量复合制剂。它被广泛用于治疗HIV-1感染,并在一线治疗中显示出相对较高的安全性和耐受性。
2. 比克恩丙诺必妥维的疗效和优势
比克恩丙诺必妥维在临床试验中表现出与目前常用的抗逆转录病毒治疗方案相当甚至更好的疗效。相较于其他疗法,它具有更高的病毒抑制效果、更低的药物耐药性风险以及更少的不良反应。此外,与其他疗法相比,比克恩丙诺必妥维的用药方便性更高,每日只需一次服用。
3. 比克恩丙诺必妥维在国内的上市情况
截至目前,比克恩丙诺必妥维已经在国外许多国家得到批准并上市,为全球范围内的HIV-1感染患者提供了一种新的治疗选择。在国内,比克恩丙诺必妥维尚未获得国家药监局的批准并正式上市。需要注意的是,药物的上市进程涉及到临床试验、监管审批等多个环节,因此具体上市时间尚不确定。
4. 期待比克恩丙诺必妥维在国内的上市
作为一种具有创新治疗方案的药物,比克恩丙诺必妥维的上市对于国内的艾滋病治疗将具有积极意义。其出现将为患者提供一种更方便、更有效且更安全的治疗选择。我们期待国内监管机构能够尽快完成审批流程,使比克恩丙诺必妥维能够尽早进入国内市场,造福更多需要艾滋病治疗的人群。
比克恩丙诺必妥维作为一种新型的抗逆转录病毒治疗药物,在国外已经显示出良好的治疗效果。尽管它尚未在国内上市,但我们对它的到来保持着期待。借助这种新药物的上市,我们有望进一步改善艾滋病患者的治疗效果,使他们能够获得更好的生活质量。希望国内监管机构能够尽快推进相关审批流程,使比克恩丙诺必妥维更快地面向广大患者。
功能主治:用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量每日一次,每次一片。 漏服剂量如果患者在通常的服药时间后18小时内漏服一剂比克恩丙诺片,则患者应尽快补服比克恩丙诺片,并恢复正常给药时间表。 如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复通常的给药时间表即可。