吉列替尼耐药了怎么办
病情描述:吉列替尼耐药了怎么办
展开2023-07-06 18:58:42
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好问题
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好问题
张胜泉
问药网药师
当患者接受吉列替尼治疗一段时间后,可能会出现白血病细胞对这种药物的耐药性。这意味着药物无法有效地抑制白血病细胞的增殖和生长,导致疾病的进展和复发。
对于出现耐药性的患者,应该采取以下几种措施来解决这一问题:
1. 增加药物剂量:在临床实践中,可以尝试增加吉列替尼的剂量来提高对白血病细胞的抑制作用。然而,这种方法可能会增加药物的毒副作用,因此应该在医生的指导下进行。
2. 给药时间调整:有时,改变吉列替尼的给药时间会有助于强化药物的疗效。例如,将药物分为两次或多次给药,可以使药物在体内的浓度维持在一个较高的水平,增加对白血病细胞的抑制作用。
3. 联合用药:另一种应对耐药性的方法是将吉列替尼与其他抗癌药物进行联合使用。例如,联合使用吉列替尼和化疗药物可能会产生协同效应,提高疗效并减少对药物的耐受性。
4. 寻找新的靶点:在吉列替尼失效的情况下,研究人员可以寻找新的靶点,并开发针对这些靶点的新药物。这需要进行大量的基础研究和临床研究,但可能为耐药性患者提供新的治疗选择。
尽管吉列替尼的耐药性是目前治疗急性髓系白血病面临的一个挑战,但科学家和医生们正致力于解决这个问题。他们的努力包括开发新型的药物,寻找新的治疗策略,并将研究成果应用于临床实践中。
最重要的是,患者和医生之间的密切合作也是克服吉列替尼耐药性的关键。患者应及时就医,向医生详细描述症状,并积极配合医生的治疗建议。同时,医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,密切监测疗效和耐受性。
总而言之,当吉列替尼失效时,患者和医生需要共同努力,采取适当的措施来解决耐药性的问题。通过不断的研究和临床实践,我们相信未来能够找到更有效的治疗方法,为患者提供更好的抗癌选择。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。