吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在国内上市了吗
病情描述:吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在国内上市了吗
展开2024-01-19 12:42:54
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好问题
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张胜泉
问药网药师
吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在国内上市了吗,吉西他滨(Gemcitabine)最初在1983年获得专利,并于1995年首次获得医疗使用批准。在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前在国内已经上市,在中国最早上市时间为1999年12月。
吉西他滨(Gemcitabine)泽菲是一种常用的抗癌药物,广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肝癌等多种肿瘤的治疗中。它通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和复制过程,抑制肿瘤的生长和扩散,是一种有效的化疗药物。那么,吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在国内是否已经上市呢?接下来让我们来了解一下。
1. 吉西他滨(Gemcitabine)泽菲的用途及优势
吉西他滨(Gemcitabine)泽菲被广泛应用于多种肿瘤的治疗中,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肝癌等。它具有以下优势:首先,吉西他滨泽菲可以通过不同途径给药,如静脉注射、动脉灌注等,以适应不同类型的肿瘤治疗需求。其次,吉西他滨泽菲不仅可以单独应用,也可以与其他化疗药物联合使用,提高疗效,增加患者的生存率和生活质量。
2. 吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在国内的状况
目前,吉西他滨(Gemcitabine)泽菲在中国已经获得批准,并且被列入国家医保目录。这意味着吉西他滨(Gemcitabine)泽菲已经正式上市,并可在医院或药店购得。
3. 吉西他滨(Gemcitabine)泽菲的使用注意事项
在使用吉西他滨(Gemcitabine)泽菲治疗时,需要注意以下事项:首先,必须由专业医生根据患者的具体情况和肿瘤类型确定剂量和给药方案。其次,治疗期间需要密切监测患者的血常规、肝功能和肾功能等指标,及时调整治疗计划以减少不良反应。此外,吉西他滨(Gemcitabine)泽菲不适用于孕妇及哺乳期妇女,且患有严重心脏病、肝功能或肾功能不全的患者需谨慎使用。
4. 吉西他滨(Gemcitabine)泽菲的展望
吉西他滨(Gemcitabine)泽菲作为一种有效的抗癌药物,将持续在临床中发挥重要作用。随着科学技术的进步和医疗水平的提高,相信吉西他滨(Gemcitabine)泽菲的疗效和安全性会进一步得到改善,在帮助更多癌症患者战胜疾病的道路上发挥更大的作用。
吉西他滨(Gemcitabine)泽菲作为一种常用的抗癌药物,在国内已经上市并被纳入国家医保目录。它在多种肿瘤的化疗中发挥着重要作用,具有广泛的临床应用前景。在使用吉西他滨(Gemcitabine)泽菲时,需遵循医生的指导和注意事项,以确保最佳的治疗效果和患者的安全。未来,吉西他滨(Gemcitabine)泽菲有望在抗癌领域继续取得更大的突破,为广大患者带来福音。
功能主治:嘧啶类分子靶向抗肿瘤药物,可用于肝癌等多种肿瘤
用法用量:用法用量 成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。 依据病人的毒性反应相应减少剂量。 高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。 尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。