格拉替雷(Glatiramer)Copaxone是什么时候上市的
病情描述:格拉替雷(Glatiramer)Copaxone是什么时候上市的
展开2024-01-16 16:23:53
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张胜泉
问药网药师
格拉替雷(Glatiramer)Copaxone是什么时候上市的,格拉替雷(Glatiramer)在国外最早于1997年在美国获批上市。目前国内已经上市,于2023年06月21日被批准在中国上市。
格拉替雷(Glatiramer),也被商业名称Copaxone所称,是一种治疗多发性硬化症的药物。它通过调节免疫系统的功能,减少炎症反应,并保护神经细胞免受进一步的损伤。本文将介绍格拉替雷(Copaxone)的上市时间以及其在多发性硬化症治疗中的重要作用。
1. 格拉替雷(Copaxone)的上市时间
格拉替雷(Copaxone)是由以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries研发的药物。该药物首次得到美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,授权用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(RRMS),是一种最常见的多发性硬化症形式。
2. 研发和批准过程
格拉替雷(Copaxone)的研发始于20世纪90年代初。最初,这种药物是作为一种抗感染药物研究开发的,但随后发现其对多发性硬化症具有潜在的治疗效果。经过大量的临床实验和研究,格拉替雷(Copaxone)最终在1996年获得了美国FDA的批准,并上市销售。
3. Copaxone的治疗效果
Copaxone(格拉替雷)通过模拟神经髓鞘中的一种蛋白质,来阻止免疫系统攻击和破坏中枢神经系统。它的主要机制是激活特定类型的T细胞,使其转变为免疫调节性细胞,从而抑制自身免疫反应。这有助于减少多发性硬化症的症状恶化和发作频率。
4. Copaxone的重要性
多发性硬化症是一种神经系统疾病,对患者的生活质量和功能产生严重影响。Copaxone的上市提供了一种有效的治疗选择,能够延缓多发性硬化症的进展,并减轻患者的症状。尽管并不能治愈多发性硬化症,但Copaxone的使用可以帮助患者管理疾病并提高生活质量。
格拉替雷(Copaxone)是一种用于治疗多发性硬化症的药物,由Teva Pharmaceutical Industries研发。它于1996年获得美国FDA的批准,并成为治疗复发-缓解型多发性硬化症的重要药物。作为一种免疫调节药物,Copaxone通过减少炎症反应和保护神经细胞来控制疾病的发作。虽然无法治愈多发性硬化症,但Copaxone的上市为患者提供了一种有效的治疗选择,能够延缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
功能主治:用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
用法用量:用法用量 成人的推荐剂量是40毫克醋酸格拉替雷(一个预填充注射器),每周皮下注射,间隔至少48小时,三次。 目前,尚不清楚应该治疗患者多长时间。 关于长期治疗的决定应由治疗医师根据个人情况做出。 应当对患者进行自我注射技术指导,并在首次自我注射后以及之后的30分钟内接受医疗保健专业人员的监督。 每次注射都应选择不同的部位,这样可以减少注射部位出现刺激或疼痛的机会。 自我注射的部位包括腹部,手臂,臀部和大腿。 如果患者想使用注射设备进行注射,则可以使用CSYNC设备。 CSYNC设备是一种自动注射器,可与Copaxone预填充注射器一起使用,尚未经过其他预填充注射器的测试。 应按照设备制造商提供的信息中的建议使用CSYNC设备。