兰地洛尔(Landiolol)是什么时候上市的
病情描述:兰地洛尔(Landiolol)是什么时候上市的
展开2024-01-13 08:24:13
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张胜泉
问药网药师
兰地洛尔(Landiolol)是什么时候上市的,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。
兰地洛尔(Landiolol)是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的药物。它属于一种选择性的β1-阻滞剂,可以通过抑制心脏β1-受体的功能,减慢心率、降低心脏负荷,并改善心脏排血功能。那么,兰地洛尔是什么时候上市的呢?
1. 兰地洛尔的研发历程
2. 临床试验和批准情况
3. 兰地洛尔在市场上的上市时间
4. 兰地洛尔的疗效与安全性
兰地洛尔的研发历程
兰地洛尔是由日本塞诺菲公司(Seno Medical)研发的药物,旨在治疗心房颤动和其他心律失常。它是一种短效的β1-阻滞剂,具有快速起效和短时作用的特点。该药物在研发过程中经历了多项临床试验,并被证明对心脏有良好的选择性作用。
临床试验和批准情况
兰地洛尔经过了临床试验的验证,以评估其疗效和安全性。临床试验结果显示,兰地洛尔在治疗心房颤动和心房扑动方面表现出了显著的临床疗效,能够有效地控制心率和恢复正常的心律。同时,与传统的β-阻滞剂相比,兰地洛尔具有更短的半衰期和更快的起效时间。
基于临床试验的结果,兰地洛尔获得了相关的药物监管机构的批准。它已在一些国家获得批准,并用于临床实践中的心脏病患者。
兰地洛尔在市场上的上市时间
根据最新的市场数据,兰地洛尔已经在国际上一些地区上市,并且逐渐进入了医疗市场。具体上市时间因地区而异,你可以在当地的药店或医院咨询相关信息。
兰地洛尔的疗效与安全性
兰地洛尔作为一种新型的治疗心律失常的药物,具有较好的选择性和短效性。它的短时作用使医生可以根据患者的需要进行精准调节,从而更好地控制心率和恢复正常的心律。
尽管兰地洛尔被认为是相对安全的药物,但任何药物都有潜在的风险。在使用之前,患者应咨询医生或药剂师,并遵循专业人员的建议以确保药物的正确使用和剂量。
总结
兰地洛尔是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的药物。它的研发经历了临床试验和药物监管机构的批准,逐渐进入了市场。尽管兰地洛尔具有良好的疗效和安全性,但在使用之前还是需要遵循医生或药剂师的建议。如果您对兰地洛尔是否适合自己有疑问,建议咨询医疗专业人士的意见,以便获得更准确的信息和指导。
功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。
用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理 以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。 2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理 以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。 3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常 开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。 4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时 开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。 5、败血症伴心动过速性心律失常 开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。