舒沃替尼(Sunvozertinib)的性状是什么样的
病情描述:舒沃替尼(Sunvozertinib)的性状是什么样的
展开2024-01-13 08:02:57
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好问题
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李娟
问药网药师
舒沃替尼(Sunvozertinib)的性状是什么样的,舒沃替尼(Sunvozertinib)的性状是:本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。
舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它具有独特的特性和性状,为患者提供了希望和改善他们生活质量的机会。
1. 制剂形式和用量
舒沃替尼以口服药片的形式供应。它通常是作为药物治疗方案中的一部分使用,在医生的指导下使用。每个人的具体用量会根据其医疗情况和需要进行个体化调整。
2. 药物的化学成分
舒沃替尼的化学名称是(2R)-2-(N-(7-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethyl)azetidine-1-carboxamide。这是一种经过精心设计的药物分子,可以针对肺癌细胞中特定的分子靶点进行作用。
3. 作用机制和疗效
舒沃替尼通过干扰肺癌细胞中的特定信号通路来发挥作用。它主要靶向与肺癌相关的一种突变基因,即EGFR T790M 突变。该突变基因会使肿瘤细胞对传统治疗方法产生耐药性,而舒沃替尼能够抑制这一突变基因的活性,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
临床试验表明,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效非常显著。它可以延长患者的生存期,并显著减少肺癌的进展和复发。
4. 副作用和安全性
使用任何药物都可能伴随着一些副作用和安全性考虑。舒沃替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。对于大多数患者而言,这些副作用都是可控制的,并且在医生的监管下可以适时处理。
此外,舒沃替尼还可能与其他药物发生相互作用,因此在使用舒沃替尼之前,患者需要告知医生有关正在使用的其他药物和过敏情况。
舒沃替尼作为一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,在改善患者生活质量和延长其生存期方面发挥着重要作用。虽然存在一些副作用和安全性问题,但在医生的指导下,患者可以获得这一药物的适当用量和管理,以最大程度地获得疗效并控制不良反应。舒沃替尼代表了当今肺癌治疗领域的一项重要进展,为患者带来了希望和新的治疗选择。
功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。 1、推荐剂量 1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。 2、漏服剂量 如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。 3、量调整 根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。