泊马度胺(Pomalidomide)Pomalyst是什么时候上市的
病情描述:泊马度胺(Pomalidomide)Pomalyst是什么时候上市的
展开2024-01-11 10:16:23
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泊马度胺(Pomalidomide)Pomalyst是什么时候上市的,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在这篇文章中,我们将探讨泊马度胺(Pomalidomide)药物的上市时间以及它对多发性骨髓瘤患者的意义。
1. 泊马度胺(Pomalidomide)药物简介
泊马度胺(Pomalidomide),商品名为Pomalyst,是一种口服药物,属于免疫调节剂类别。它通过调节免疫系统功能来抑制癌细胞的生长和扩散,用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)患者,特别是那些经历了多种治疗方案后仍然没有得到足够缓解的患者。
2. 泊马度胺(Pomalidomide)的研发和批准
泊马度胺的研发始于20世纪90年代,最初是作为一种免疫调节剂来研究。随后,它被发现对多发性骨髓瘤具有抗肿瘤活性,因此进行了大规模的临床试验。
经过临床试验的数据支持,泊马度胺(Pomalidomide)于20XX年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗多发性骨髓瘤患者。
3. 泊马度胺(Pomalidomide)的治疗效果
泊马度胺(Pomalidomide)的上市对于多发性骨髓瘤患者具有重要意义。它可在复发或难治的情况下提供有效的治疗选择。泊马度胺通常与其他药物联合应用,例如地塞米松(Dexamethasone),以达到更好的治疗效果。
临床研究表明,泊马度胺(Pomalidomide)联合地塞米松在多发性骨髓瘤患者中具有显著的疗效。它可以延长患者的无进展生存期(Progression-Free Survival)和总生存期(Overall Survival),同时改善患者的生活质量。
4. 结论
泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,于20XX年正式获得FDA批准上市。它在多发性骨髓瘤患者中的应用为那些经历了多种治疗方案后仍未得到缓解的患者提供了新的希望。泊马度胺(Pomalidomide)的上市使得更多的患者能够获得有效的治疗,并延长他们的生存期,改善生活质量。患者在使用泊马度胺(Pomalidomide)之前应咨询医生,了解该药物的适应症、副作用以及使用方法。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
用法用量:用法用量 第1-21天,给予泊马度胺4mg; 第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。