白消安(Busulfan)马利兰在国内上市了吗
病情描述:白消安(Busulfan)马利兰在国内上市了吗
展开2024-01-10 15:52:09
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好问题
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黄斌
问药网药师
白消安(Busulfan)马利兰在国内上市了吗,白消安(Busulfan)在1999年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2004年获批上市。
白消安(Busulfan)马利兰是一种被广泛应用于慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病治疗的药物。近年来,许多患者关心的问题是,白消安(Busulfan)马利兰是否已经在国内上市了?本文将对此进行探讨和解答。
1. 白消安(Busulfan)马利兰的作用机制
白消安(Busulfan)马利兰是一种化疗药物,作用于人体细胞的DNA,从而抑制白细胞在骨髓中的产生。它主要用于治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病,可以降低异常细胞的数量,减轻症状,并改善患者的生存率和生活质量。
2. 白消安(Busulfan)马利兰的国内上市情况
据目前的了解,白消安(Busulfan)马利兰尚未在国内上市。很多国内医院和医疗机构通过进口或其他渠道获得并使用白消安(Busulfan)马利兰,以满足患者的治疗需求。虽然尚未在国内正式上市,但患者仍然有机会获得这种治疗药物。
3. 白消安(Busulfan)马利兰的使用注意事项
对于需要使用白消安(Busulfan)马利兰的患者,务必在医生的指导下进行治疗。此药物可能会引起一系列副作用,如恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发等,因此需密切监测患者的身体状况。此外,患者还需遵循医生的剂量指示,并定期进行血液检查和其他相关检查。
4. 前景展望
尽管白消安(Busulfan)马利兰尚未在国内正式上市,但其在治疗慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病方面的疗效得到了广泛认可。随着医疗技术和药物研发的不断进步,相信在未来,该药物可能会在国内获得批准,并为更多的患者带来希望。
白消安(Busulfan)马利兰是一种在国内尚未上市但被广泛使用于慢性粒细胞白血病和慢性骨髓增殖性疾病治疗的药物。患者应该在医生的指导下合理使用,并遵循医生的建议进行治疗。随着医疗科技的进步,相信会有更多的治疗选择面向患者,从而帮助他们恢复健康。
功能主治:慢性粒细胞白血病及血小板增多,90天死亡率显著降低
用法用量:用法用量 口服:每日量成人2-8mg,儿童每千克体重0.05mg。 直到白细胞下降到1万~2万后停药或改为维持量(0.5~2mg,每日1次或每周2次)。 用间歇大剂量治疗慢性粒细胞白血病,疗效与上法基本相同,但可缩短诱导缓解的时间,且可能减少招致再生障碍性贫血的机会。 用法为:根据病人白细胞及血小板计数,分别选用1次给药80-100mg、50mg、20-30mg的三种不同剂量(若1次服100mg,一般分2次服用,在1~2日内服完)。 2次服药的间歇时间为1~2周(根据血象而定),1次若服药80~100mg,需间隔2周以上。