法瑞西单抗(Faricimab)国内有没有上市
病情描述:法瑞西单抗(Faricimab)国内有没有上市
展开2024-01-05 16:26:54
1回答
1059浏览
好问题
病情描述:法瑞西单抗(Faricimab)国内有没有上市
展开2024-01-05 16:26:54
1回答
1059浏览
好问题
黄斌
问药网药师
法瑞西单抗(Faricimab)国内有没有上市,法瑞西单抗(Faricimab)于2022年1月在美国首次获批上市,国内上市时间是2023年12月13日。
法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的抗VEGF和抗ANG-2抗体,被广泛应用于治疗眼科疾病,尤其是年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等疾病。本文将对法瑞西单抗在国内是否已经上市进行深入探讨。
1. 法瑞西单抗(Faricimab)的临床研究
法瑞西单抗是由罗氏制药(Roche)开发的一种双靶向抗体药物,同时靶向血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成抑制因子(ANG-2)。这种药物在临床试验中显示出了很好的疗效,对于年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者的视力恢复和病情稳定都有显著改善。
2. 法瑞西单抗(Faricimab)在国内的研究进展
据目前了解,法瑞西单抗在国内已经完成了临床试验并且获得了相关药物监管部门的批准。这意味着法瑞西单抗在国内已经上市,可以供患者使用。这对于黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者来说是一项重要的进展,为他们提供了更多治疗的选择。
3. 法瑞西单抗(Faricimab)的优势和前景
与传统的抗VEGF药物相比,法瑞西单抗具有更长的药效持续时间,这意味着患者可以减少注射的频率,从而提高了治疗的便利性和患者的生活质量。此外,法瑞西单抗还具有双靶向的作用,能够同时抑制VEGF和ANG-2,有助于更有效地控制黄斑变性和黄斑水肿的病情。
4. 结论
经过多项临床研究和监管部门的批准,法瑞西单抗已经在国内上市,为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者带来了新的治疗选择。法瑞西单抗具有较长的药效持续时间和双靶向的作用,可以有效地改善患者的视力恢复和病情稳定。相信随着这种药物的进一步推广和应用,将为眼科疾病患者带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
用法用量:用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量: 1)第28周和第44周; 2)第24、36和48周;或者 3)第20、28、36和44周。 虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。 •糖尿病性黄斑水肿(DME) oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药: 1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。 如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或 2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。 尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。