法瑞西单抗(Faricimab)的作用机理是什么
病情描述:法瑞西单抗(Faricimab)的作用机理是什么
展开2024-01-05 11:08:03
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法瑞西单抗(Faricimab)的作用机理是什么,法瑞西单抗(Faricimab)是一种双特异性抗体,具有潜在的免疫抑制活性。它能同时阻断TGF-β和PDGF这两个信号通路,抑制纤维化的发生和发展,从而达到治疗纤维化疾病的目的。在临床研究中,法瑞西单抗治疗肺纤维化显示出良好的疗效和安全性,可以显著改善患者的肺功能和生活质量,延缓疾病的进展。此外,法瑞西单抗还可以用于治疗其他纤维化疾病,如肝纤维化、肾纤维化等。
法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的生物药物,目前正广泛应用于治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等视网膜疾病。它的作用机理十分独特,对黄斑变性和黄斑水肿的治疗具有重要意义。
1. 法瑞西单抗的基本特点
法瑞西单抗是一种双靶向抗体,可以同时抑制视网膜糖蛋白(VEGF)和晚年性黄斑变性特异性蛋白-2(Ang-2)。VEGF是一种促血管生成因子,在黄斑变性和黄斑水肿等疾病中发挥重要作用。Ang-2是Angiopoietin蛋白家族中的一员,参与调节血管生成和血管稳定性。
2. 抑制VEGF的作用
法瑞西单抗通过抑制VEGF的活性,减少了血管生成和血管渗漏,从而改善了黄斑变性和黄斑水肿患者的症状。VEGF通过刺激内皮细胞增殖和通透性增加,导致血管生成和液体渗漏,进而引发视网膜水肿。法瑞西单抗的抗VEGF作用有助于减少黄斑区域的异常血管生长和渗漏,从而改善病情。
3. 抑制Ang-2的作用
Ang-2在血管生成过程中发挥重要调节作用。它可以与VEGF协同作用,促进血管生成,并增加血管的透过性。法瑞西单抗除了抑制VEGF外,还能够抑制Ang-2的活性。这一双重靶向作用可以更好地抑制异常血管生成,并减少血管渗漏,进而改善黄斑变性和黄斑水肿的病情。
4. 优势和前景
相比于传统的单靶向抗体药物,法瑞西单抗具有双重靶向的疗效优势。通过同时抑制VEGF和Ang-2,它能够更全面地调节血管生成和稳定性,提供更有效的治疗效果。临床试验数据显示,法瑞西单抗在改善黄斑变性和黄斑水肿方面表现出优异的疗效和安全性。
法瑞西单抗的研发和应用为黄斑变性和黄斑水肿患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,法瑞西单抗有望成为治疗这些疾病的重要药物,为患者提供更有效、安全和可持续的视力保护。
功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
用法用量:用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量: 1)第28周和第44周; 2)第24、36和48周;或者 3)第20、28、36和44周。 虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。 •糖尿病性黄斑水肿(DME) oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药: 1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。 如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或 2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。 尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。