维布妥昔单抗(Brentuximab)是什么时候上市的
病情描述:维布妥昔单抗(Brentuximab)是什么时候上市的
展开2024-01-04 11:13:25
1回答
1474浏览
好问题
病情描述:维布妥昔单抗(Brentuximab)是什么时候上市的
展开2024-01-04 11:13:25
1回答
1474浏览
好问题
李娟
问药网药师
维布妥昔单抗(Brentuximab)是什么时候上市的,维布妥昔单抗(Brentuximab)最早于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。在国内上市时间是2020年5月12日。
维布妥昔单抗(Brentuximab)是什么时候上市的?
维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种以治疗淋巴瘤为目标的药物。它属于一类叫做抗体药物的新型治疗药物。该药物通过与患者体内的特定蛋白结合,以抑制癌细胞的生长和繁殖,并促使免疫系统迅速攻击并消灭这些异常细胞。维布妥昔单抗的上市时间对于淋巴瘤患者来说具有重要的意义。
1. 首次上市:2011年
维布妥昔单抗(Brentuximab)于2011年首次获得美国药品监管机构(FDA)的批准,正式上市。这个里程碑意味着针对一些特定类型的淋巴瘤患者,一种新的、有效的治疗选择变得可用。维布妥昔单抗的上市对于这些患者和医疗界来说是一项重大突破。
2. 淋巴瘤治疗的突破
淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的癌症,它可以影响到淋巴结、脾脏、骨髓和其他器官。过去,淋巴瘤的治疗主要依赖于放疗和化疗等传统疗法。这些疗法存在一定的局限性,包括对患者造成的毒副作用和治疗后的复发率较高。维布妥昔单抗的上市为淋巴瘤治疗带来了突破性的进展,为患者提供了一种更为创新和有前景的治疗选择。
3. 治疗特定类型的淋巴瘤
维布妥昔单抗(Brentuximab)主要用于治疗两种特定类型的淋巴瘤:霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)和外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T-cell lymphoma)。这些类型的淋巴瘤通常对传统治疗方法具有抵抗性,患者的生存率相对较低。维布妥昔单抗的上市填补了这一空白,为这些特定患者提供了一线希望。
4. 持续的研究与发展
自维布妥昔单抗上市以来,针对该药物的研究与发展仍然在进行中。科学家和医疗专家们对其安全性和疗效的研究是持续的,以进一步完善该药物的使用、优化治疗方案,并为更多类型的淋巴瘤患者提供更好的治疗选择。
维布妥昔单抗(Brentuximab)作为一种治疗淋巴瘤的重要药物,于2011年首次上市。它为特定类型的淋巴瘤患者带来了新的希望和更好的治疗选择。维布妥昔单抗的研究与发展仍在不断进行,相信随着科学技术的进步,将会有更多的进展和创新,为淋巴瘤患者带来更好的治疗结果和生活质量的改善。
功能主治:淋巴瘤总体缓解率高
用法用量:用法用量 1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。 2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。 只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。 3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 最多治疗16周期。 4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。 对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。 对于4级神经病变,应停止给药。 5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。 对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。 对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。 尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。 6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。 每次给药前,应监测全血细胞计数。 在输注期间及输注后,应监测患者情况。 治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。