恒瑞医药吉非替尼怎么样
病情描述:恒瑞医药吉非替尼怎么样
展开2023-07-04 19:26:09
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好问题
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吉非替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够专门针对FLT3基因呈突变状态的AML患者进行有针对性的治疗。大部分AML患者中,有30%至35%的人携带了FLT3-ITD突变,这使得疾病更加具有侵袭性和预后较差。吉非替尼通过抑制FLT3受体激酶活性,抑制异常细胞的生长和增殖,从而延长患者的生存期。
临床试验结果显示,吉非替尼在携带FLT3-ITD的复发或难治性AML患者中具有显著的疗效。据研究显示,吉非替尼治疗组的无进展生存期明显延长,平均为4.6个月;而对照组只有0.8个月。此外,吉非替尼治疗组的完全缓解率高达21%,而对照组仅为0%。可见,吉非替尼对于这类患者来说是一种福音,带来了新的生存希望。
此外,吉非替尼的安全性也值得关注。临床试验结果显示,吉非替尼的不良反应相对较轻,并且可控制。最常见的不良反应为疲劳、恶心、呕吐、肌痛等,但多数患者能够耐受或通过调整剂量减轻不适。相较于其他化疗药物,吉非替尼具有更好的安全性,能够提供更好的治疗选择。
恒瑞医药作为国内领先的肿瘤药物研发企业,推出吉非替尼,旨在为AML患者提供更有效、更安全的治疗方案。与此同时,恒瑞医药在临床试验中展现出了高度诚信与承诺,确保了吉非替尼的质量和疗效。
总体而言,吉非替尼作为恒瑞医药的重要研发成果,为AML患者带来了新的希望。其针对FLT3-ITD突变的疾病特点进行有针对性治疗,提高了患者的生存率和缓解率。同时,吉非替尼的安全性良好,不良反应可控制,为患者带来更好的治疗体验。恒瑞医药的研发实力与诚信经营,为吉非替尼的研发与推广提供了坚实的支持。相信随着吉非替尼的进一步研究与应用,将会有更多的AML患者受益于这一创新药物,享受到更好的生活质量。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。