依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦是什么时候上市的
病情描述:依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦是什么时候上市的
展开2024-01-03 14:37:42
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黄斌
问药网药师
依法韦仑(Efavirenz)依非韦伦是什么时候上市的,依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市。2005年中国批准上市。
依法韦仑(Efavirenz),又称依非韦伦,是一种一线抗HIV-1药物。它具有低剂量下更佳的抗病毒反应,同时副作用相对较低。本文将介绍依法韦仑的上市时间及其在治疗艾滋病中的应用。
1. 依法韦仑(Efavirenz)的上市历史
依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为第一代非核苷类逆转录病毒药物(NNRTIs)。随后,它也得到了其他国家和地区的批准,如欧洲、加拿大和澳大利亚等。在过去的二十多年里,依法韦仑一直在全球范围内被广泛应用于HIV感染者的治疗。
2. 优势一:低剂量下更佳的抗病毒反应
依法韦仑的一大优势是在低剂量下具有较好的抗病毒效果。研究表明,相对于高剂量使用,低剂量的依法韦仑能够有效控制病毒复制,并减少药物相关的不良反应。这为患者提供了更好的治疗选择,同时也增加了治疗依从性。
3. 优势二:副作用的降低
与其他抗HIV药物相比,依法韦仑的副作用相对较低。尽管它也可能引起一些不适的反应,如头晕、疲劳和失眠等,但相对来说,患者耐受性较好。此外,长期服用依法韦仑的患者还可能面临肝脏毒性和神经精神系统问题等风险,因此在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况进行仔细评估和监测。
4. 依法韦仑在艾滋病治疗中的重要性
在抗艾滋病治疗中,依法韦仑被广泛纳入常规治疗方案中。它常与其他抗逆转录病毒药物相结合,形成高活性的复方治疗方案,以达到更好的抗病毒效果。同时,依法韦仑也作为预防性治疗的重要组成部分,广泛应用于HIV感染的母婴垂直传播阻断、高风险暴露后预防等场景。
总结起来,依法韦仑(Efavirenz)作为一种一线抗HIV-1药物,具有低剂量下更佳的抗病毒反应和较低的副作用。自1998年开始上市以来,它在艾滋病治疗中发挥着重要作用,为患者提供了有效、可靠的治疗选择。患者在使用依法韦仑时仍需遵循医生的建议,并在治疗期间进行定期监测和评估,以确保最佳的疗效和安全性。
功能主治:一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
用法用量:用法用量 口服:用于HIV感染,每次600mg,每天1次。 3岁以下儿童每次200~400mg,3岁以上儿童每次600mg,每天1次。 对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。