沙芬酰胺(Safinamide)Xadago国内有没有上市
病情描述:沙芬酰胺(Safinamide)Xadago国内有没有上市
展开2024-01-01 10:34:17
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好问题
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李娟
问药网药师
沙芬酰胺(Safinamide)Xadago国内有没有上市,沙芬酰胺(Safinamide)于2017年被美国食品药品监管局(FDA)批准上市,国内尚未上市。
沙芬酰胺(Safinamide)Xadago是一种针对帕金森病的药物,它能够通过调节神经传递物质的水平来缓解疾病症状。药物的上市情况是患者和医生十分关注的问题。现在,让我们来看看沙芬酰胺(Safinamide)Xadago在国内是否已经上市。
1. 国内上市情况
首先,我们需要了解沙芬酰胺(Safinamide)Xadago是否已经在国内获得了上市许可。据我所知,目前沙芬酰胺(Safinamide)Xadago已在中国获得了药监部门的批准,并且已经正式上市。这意味着患有帕金森病的中国患者现在可以在医生的指导下使用这种药物来改善他们的症状。
2. 药物的作用机制
沙芬酰胺(Safinamide)Xadago对帕金森病的治疗具有一定的效果。它主要通过调节神经传递物质的水平来发挥其药理作用。具体而言,它通过抑制多巴胺的吸收和降解,增加多巴胺在大脑中的含量,从而减轻帕金森病患者的运动障碍和肌肉僵硬等症状。
3. 使用注意事项
在使用沙芬酰胺(Safinamide)Xadago之前,患者应该咨询专业医生的建议,并严格按照医生的开具药物剂量进行使用。同时,患者也应该遵循药物说明书上的用药指导,并定期进行复诊,以确保药物的使用效果和安全性。
4. 结论
根据目前的信息,沙芬酰胺(Safinamide)Xadago已经在国内获得了上市许可,并可供帕金森病患者使用。鉴于医药领域的发展和变化较为迅速,我建议患者在使用这种药物之前,仍然需要咨询专业医生的意见,以确保药物的适用性和安全性。
沙芬酰胺(Safinamide)Xadago是一种用于帕金森病治疗的药物,在国内已经上市。由于每个患者的具体情况可能存在差异,因此在使用该药物之前,患者应尽量遵循医生的建议,并遵守正确的用药指导,以最大程度地提高治疗效果并确保用药的安全性。
功能主治:用于帕金森,无运动障碍缓解时间延长0.96小时
用法用量:用法用量 •从每天同一时间口服一次50mg开始;两周后,根据个人需要和耐受性,剂量可增加到每天一次100毫克。 •肝功能损害:中度肝功能损害患者每天一次不要超过50毫克;严重肝功能不全患者禁用。