苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是什么时候上市的
病情描述:苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是什么时候上市的
展开2023-12-31 11:21:32
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好问题
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张胜泉
问药网药师
苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是什么时候上市的,苯达莫司汀(Bendamustine)1963年,东德的Ozegowski和Krebs首次合成了该药物,直到1990年才在东德上市。2008年,美国批准苯达莫司汀用于医疗用途。在中国,苯达莫司汀于2019年5月26日获得国家药品监督管理局批准。
苯达莫司汀(Bendamustine)乐唯欣是一种用于治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的药物。它具有独特的治疗机制,已经在临床实践中得到广泛应用。那么,苯达莫司汀乐唯欣是在什么时候上市的呢?下面将为您详细解答。
1. 苯达莫司汀乐唯欣:引入新选择的时间节点
苯达莫司汀乐唯欣作为一种抗癌药物,通过干扰癌细胞的DNA合成和修复,起到抑制癌细胞生长和增殖的作用。它可以用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等在内的多种血液系统恶性肿瘤。苯达莫司汀乐唯欣的研发和上市填补了这些恶性疾病的治疗空白,为患者提供了新的治疗选择。
2. 临床研究:验证药物有效性和安全性的关键阶段
在药物研发的过程中,临床试验是核心环节。苯达莫司汀乐唯欣也经历了一系列临床研究,以验证其在治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤方面的有效性和安全性。这些临床试验包括了针对不同癌种和不同治疗阶段的研究,如一线治疗、复发/难治性疾病等。试验结果表明,苯达莫司汀乐唯欣在这些恶性血液疾病的治疗中展现出了明显的疗效。
3. 上市时间:提供新希望和机遇
根据资料显示,苯达莫司汀乐唯欣首次获得上市批准是在20世纪80年代末和90年代初。当时,该药物被用于治疗其他类型的癌症,比如慢性淋巴细胞白血病等。在不同国家和地区,苯达莫司汀乐唯欣的上市时间可能有所不同,且可能会受到不同的药监机构批准的具体时间安排和审批程序的影响。
4. 乐唯欣:为患者带来新的治疗选择
不论苯达莫司汀乐唯欣何时上市,该药物的问世标志着白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病患者得到了一种新的治疗选择。苯达莫司汀乐唯欣的研发和广泛应用为患者提供了希望与机遇,帮助患者延长生存期、提高生活质量,并为临床医生提供了更多治疗方案的可能性。需要指出的是,具体的使用情况和疗效,还需要根据患者的具体情况和医生的建议进行决策。
总的来说,苯达莫司汀乐唯欣是一种治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的药物。虽然具体的上市时间在不同国家和地区可能会有所不同,但它作为一种新的治疗选择,已经在临床实践中发挥了重要的作用,为患者带来了新的希望。对于患者和医生来说,了解苯达莫司汀乐唯欣的研发历程和上市时间是重要的,可以为合理的治疗决策提供参考依据。
功能主治:多种实体瘤及白血病,缓解霍奇金淋巴瘤
用法用量:用法用量 Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用,以不同剂量注入静脉30-60分钟。 治疗CLL:100mg/㎡静脉输注,输注时间超过30分钟,第1、2天用药,28天一个疗程,进行6个疗程。 治疗NHL:120mg/㎡静脉输注,输注时间应超过60分钟,第1、2天用药,21天为一个疗程,共进行8个疗程。 多发性骨髓瘤:1.Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150mg/㎡(根据身高和体重)2.泼尼松(Prednisone)在第1-4天静脉输注60mg/㎡(根据身高和体重)3.3周后重复循环至少6次。