艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是什么时候上市的
病情描述:艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是什么时候上市的
展开2023-12-26 15:26:22
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张胜泉
问药网药师
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是什么时候上市的,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
在艾滋病治疗领域中,艾考恩丙替(Elvitegravir)、柯比西酮(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)合并成为一种常见的药物组合,被命名为捷扶康(也称为EVG/c/FTC/TDF)。捷扶康结合了四种药物的功效,旨在减少病毒复制,增强免疫系统,延缓疾病进展。以下是对捷扶康上市时间的介绍。
1. 什么是捷扶康(EVG/c/FTC/TDF)?
捷扶康是一种复合药物,由艾考恩丙替(Elvitegravir)、柯比西酮(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)组成,用于治疗艾滋病。每种药物在治疗途径和目标上有所不同,但组合在一起可以提供更强大、更全面的病毒抑制效果。
2. 捷扶康的上市时间
捷扶康首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准是在2012年8月27日。当时,它被批准用于成人HIV-1感染的治疗,配合其他抗逆转录病毒治疗药物一起使用。
3. 捷扶康的使用范围和效果
捷扶康适用于成人和青少年(年龄至少为12岁)的HIV-1感染患者,作为艾滋病病毒抑制治疗的一部分。它的疗效主要体现在减少病毒复制和抑制疾病进展方面。捷扶康能有效降低病毒载量,延缓疾病的进展,并改善患者的生活质量。
4. 全球范围内的研究和推广
自上市以来,捷扶康在世界范围内得到了广泛的研究和推广。它被纳入世界卫生组织(WHO)的艾滋病治疗指南,并在许多国家用于艾滋病患者的治疗。该药物的出现为在抗击艾滋病方面做出了积极的贡献,为患者提供了更多选择和更好的疗效。
捷扶康是一种由艾考恩丙替、柯比西酮、恩替卡韦和替诺福韦组成的药物组合,用于治疗HIV-1感染的成人和青少年患者。它在2012年获得了FDA的批准,并在世界范围内被广泛研究和应用。捷扶康的推出为艾滋病治疗带来了新的选择,有助于降低病毒载量、延缓疾病进展,并提高患者的生活质量。
功能主治:抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
用法用量:用法用量 成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年 每日一次,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。 如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。