恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的性状是什么样的
病情描述:恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的性状是什么样的
展开2023-12-25 15:36:56
1回答
951浏览
好问题
病情描述:恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的性状是什么样的
展开2023-12-25 15:36:56
1回答
951浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的性状是什么样的,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重病毒感染,全球范围内造成了巨大的健康负担。针对这一疾病的研究和治疗不断取得突破,其中恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)——达可辉作为一种重要的抗逆转录病毒药物,成为了艾滋病患者的新希望。
1. 高效的抗逆转录病毒药物
恩曲他滨丙酚替诺福韦(简称TAF)是一种合成的核苷类似物,属于广谱的抗逆转录病毒药物。其作用机制是抑制艾滋病病毒反转录酶活性,从而阻断病毒复制过程。相比其他抗逆转录病毒药物,TAF具有更高的生物利用度和更低的药物浓度,这使得患者在使用TAF时可以获得更安全、更有效的治疗效果。
2. 减少药物副作用的突破性创新
传统的抗逆转录病毒药物中,TDF(替诺福韦)是一种被广泛应用的药物。TDF使用过程中可能导致肾脏和骨骼等副作用,这给患者的健康带来一定风险。TAF作为TDF的新一代药物,通过改进药物分子结构,在达到相同的治疗效果的同时,副作用风险大大降低。患者在使用TAF时,可以减少对肾脏和骨骼的负荷,提高用药的耐受性和安全性。
3. 方便的用药方案和良好的耐受性
达可辉是一种固定剂量复方片剂,每片中包含恩曲他滨丙酚替诺福韦的精确剂量。这方便了患者在日常生活中的用药,并减少了用药错误的风险。此外,临床试验结果显示,TAF具有良好的耐受性,患者在使用药物的过程中很少出现严重的不良反应,这对于艾滋病患者来说是一个非常重要的优势。
4. 对艾滋病患者的积极影响
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)——达可辉的问世对于艾滋病患者而言无疑是一大利好。通过提供高效的抗病毒治疗方案、减少副作用以及方便的用药方案,TAF能够不仅改善患者的治疗效果,还提高患者的生活质量。同时,这也为艾滋病的防控工作带来了新的希望和可能。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)——达可辉的出现为艾滋病的治疗带来了重要的突破和改善。它的优势在于高效的抗逆转录病毒作用、减少副作用的创新、方便的用药方案以及良好的耐受性。借助这一药物的力量,我们有理由相信能够更加有效地控制和治疗艾滋病,为患者带来更好的健康和生活质量。
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。