贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的性状是什么样的
病情描述:贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的性状是什么样的
展开2023-12-24 19:55:36
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好问题
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黄斌
问药网药师
贝美替尼(Binimetinib)比美替尼的性状是什么样的,贝美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,外观为白色至灰白色固体,无臭或几乎无臭。它可溶于甲醇、乙醇、DMSO等溶剂。
1. 基本性状
贝美替尼(Binimetinib)是一种白色至微黄色的固体粉末。它是通过口服给药或静脉输注形式供临床使用。贝美替尼(Binimetinib)常以胶囊的形式提供,每颗胶囊通常含有指定剂量的活性成分。
2. 溶解性与稳定性
贝美替尼(Binimetinib)在水中的溶解性较低,常作为片剂或胶囊剂提供。它在稀酸性条件下(例如胃内)的溶解性提高,从而促进药物吸收。此外,贝美替尼(Binimetinib)在常温下相对稳定,但需避免与光线直接接触及潮湿环境,以防降解。
3. 药代动力学关键特点
贝美替尼(Binimetinib)在体内经过代谢,并在血液中形成活性代谢产物,然后通过肾脏和粪便的排泄途径消除。根据临床研究,药物的最大浓度(Cmax)通常在服用后约2至4小时内达到。
4. 包装与储存
贝美替尼(Binimetinib)常以密封的瓶子、泡腾片或铝箔泡装胶囊的形式包装提供。在储存方面,一般建议将药物存放在干燥、避光和低温的环境中,避免暴露于高温和潮湿环境。同时,遵循药物包装上的说明和过期日期是确保贝美替尼(Binimetinib)药物品质和安全性的关键。
总结起来,贝美替尼(Binimetinib)是一种白色至微黄色的固体粉末药物,可通过口服或静脉注射给予患者。其药代动力学特点包括溶解性较低但在胃内溶解性增加,稳定性较好但需避免光线和潮湿环境。在包装和储存方面,要注意避免高温和潮湿,确保贝美替尼(Binimetinib)的药物质量和安全性。这些性状特点对于医生和患者在使用贝美替尼(Binimetinib)时具有重要的指导意义。
功能主治:不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月
用法用量:用法用量 在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。 推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。