艾思瑞国内有没有上市
病情描述:艾思瑞国内有没有上市
展开2023-12-24 12:03:59
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好问题
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张胜泉
问药网药师
艾思瑞国内有没有上市,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
准确答案:艾思瑞(吡非尼酮,Pirfenidone)已经在中国上市,可用于治疗特发性肺纤维化。
1. 背景介绍
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性的难治性肺部疾病,其特征是肺部逐渐出现瘢痕组织,导致氧气难以进入血液,最终影响身体各器官的正常功能。特发性肺纤维化是一种较为严重的肺部疾病,常常会导致患者的生活质量急剧下降,并可能导致患者的死亡。
2. 艾思瑞在中国
艾思瑞是一种广谱抗纤维化药物,已在中国上市。该药物对于特发性肺纤维化患者来说是一种重要的治疗选择,可以有效减缓疾病的进展,并且有望改善患者的生活质量。艾思瑞在中国获批上市后,对于全国范围内的特发性肺纤维化患者来说是一项重要的利好消息。
3. 治疗效果
艾思瑞的上市为特发性肺纤维化的患者提供了新的治疗选择,有望减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。通过减缓瘢痕组织的形成,艾思瑞可以帮助患者减少呼吸困难、咳嗽等症状,提高运动能力和日常活动的舒适度,从而帮助患者更好地应对疾病带来的种种不适。
4. 未来展望
随着艾思瑞在中国的上市,特发性肺纤维化患者将有更多的治疗选择。未来,我们希望能够看到更多类似的创新药物在中国上市,为患者带来更多希望。同时,我们也期待着对特发性肺纤维化的研究得到持续的关注和支持,以便不断改进治疗方案,为患者提供更好的医疗服务和治疗方案。
艾思瑞(吡非尼酮)在中国已经上市,为特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择,有望显著改善患者的生活质量。随着医疗科技的不断发展,我们有理由相信,在未来会有更多的创新药物涌现,为患者带来更多的希望。
功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低
用法用量:用法用量 通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。 另外,根据症状适当增减。