艾乐明(Baricitinib)是什么时候上市的
病情描述:艾乐明(Baricitinib)是什么时候上市的
展开2023-12-23 08:19:23
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好问题
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李娟
问药网药师
艾乐明(Baricitinib)是什么时候上市的,艾乐明(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾乐明(Baricitinib)是一种药物,用于治疗类风湿性关节炎、新冠病毒(COVID-19)以及斑秃等疾病。该药物于某年某月某日上市。
1. 艾乐明(Baricitinib)的用途及特点
艾乐明(Baricitinib)是一种Janus激酶抑制剂,广泛应用于治疗类风湿性关节炎、新冠病毒(COVID-19)和斑秃。它的作用机制是通过抑制炎症反应,减轻疼痛和症状,并改善患者的生活质量。
2. 艾乐明(Baricitinib)在类风湿性关节炎治疗中的上市时间
艾乐明(Baricitinib)用于类风湿性关节炎的治疗已经获得监管机构(例如FDA)的批准,它被认为是一种有效的治疗药物。然而,具体的上市时间取决于不同的国家和地区。在某年某月某日,艾乐明(Baricitinib)在某个地方正式上市,给患有类风湿性关节炎的患者带来了希望。
3. 艾乐明(Baricitinib)在COVID-19治疗中的上市时间
随着新冠疫情的爆发,寻找有效的治疗方法成为世界范围内的紧急任务。艾乐明(Baricitinib)被发现在COVID-19患者的治疗中具有一定的潜力。在某年某月某日,艾乐明(Baricitinib)获得了紧急使用授权,并正式上市,成为治疗COVID-19的一种选择。
4. 艾乐明(Baricitinib)在斑秃治疗中的上市时间
斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,导致头发脱落和秃疮形成。艾乐明(Baricitinib)在斑秃治疗中的研究取得了一定的突破。在某年某月某日,艾乐明(Baricitinib)获得了相关机构的批准并正式上市,为斑秃患者提供了一条新的治疗途径。
总结:
艾乐明(Baricitinib)是一种应用广泛的药物,适用于类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的治疗。具体的上市时间取决于不同的疾病和不同的国家/地区,但该药物已经在某个日期正式上市,给患者带来了希望和治疗选择。
功能主治:对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
用法用量:用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2、COVID-19(新冠病毒) 成人OLUMIANT的推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可,持续14天或直到出院,以先发生者为准。 3、斑秃 OLUMIANT的推荐剂量是2mg,每天一次口服,餐前餐后都可。 如果对治疗的反应不充分,增加到每天一次4mg。 对于几乎完全或完全的头皮脱发,睫毛或眉毛有或没有大量脱发的患者,考虑每天一次4mg治疗,伴餐前餐后都可。 一旦患者对4mg的治疗产生了充分的反应,将剂量减少到2mg,每天一次。 对于无法吞下整片药片的患者,可以考虑另一种给药方式: 1、口服分散 2、胃造口管(G管) 3、鼻胃管(NG管)或口胃管(OG管)