吡非尼酮(艾思瑞)国内上市了吗
病情描述:吡非尼酮(艾思瑞)国内上市了吗
展开2023-12-19 18:19:12
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好问题
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吡非尼酮(艾思瑞)国内上市了吗,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
在此前提供答案之前,吡非尼酮,又称艾思瑞(Pirfenidone),是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。目前,吡非尼酮已在中国大陆上市。
1. 专利药物改革推动,吡非尼酮在中国市场的出现
吡非尼酮在中国大陆的上市,得益于中国近年来在专利药物方面的改革和开放,这一系列政策措施吸引了更多国际新药进入中国市场。吡非尼酮的上市,为中国特发性肺纤维化患者提供了一种新的治疗选择,填补了该领域的药物空白,为患者带来了希望。
2. 吡非尼酮在临床应用中的重要意义
吡非尼酮作为一种革命性的治疗药物,被广泛应用于特发性肺纤维化及其他纤维化相关疾病的治疗。它通过抑制细胞介导的纤维化反应,减轻肺功能下降和炎症反应,从而改善患者的生活质量。在临床试验中,吡非尼酮已经被证实可以显著减缓特发性肺纤维化的进展。
3. 吡非尼酮带来的影响和展望
吡非尼酮的上市对特发性肺纤维化患者而言是一个利好消息。患者将有更多的治疗选择,特发性肺纤维化的治疗水平也将得到提升。随着吡非尼酮在中国市场的推广和应用,相信它还将为更多的纤维化相关疾病带来希望,并为医学研究和临床治疗领域带来新的方向和启示。
吡非尼酮(艾思瑞)已在中国大陆上市,为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗选择,也标志着中国市场在接纳和推动国际新药进入方面取得了长足的进步。这一药物的上市,将为医学领域带来更多的可能性,为患者带来更多的希望。
功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低
用法用量:用法用量 通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。 另外,根据症状适当增减。