普乐沙福(Plerixafor)国内有没有上市
病情描述:普乐沙福(Plerixafor)国内有没有上市
展开2023-12-04 12:06:04
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普乐沙福(Plerixafor)国内有没有上市,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。在国内,普乐沙福的上市情况备受关注。以下是有关这一药物在国内上市的详细信息。
1. 普乐沙福的背景和作用机制
普乐沙福是一种针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统疾病的药物。其主要作用是通过抑制干细胞在骨髓中的迁移,从而提高干细胞在外周血中的浓度。这一机制对于治疗相关疾病具有重要意义。
2. 国内疾病患者需求
随着多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者数量的增加,对于先进的治疗手段的需求也在不断上升。普乐沙福的作用机制使其成为一种潜在的有效治疗方案,因此,国内患者对其上市的期待也随之增加。
3. 目前的临床研究和试验情况
在国内,普乐沙福的临床研究和试验情况备受关注。相关的研究结果将为药物的上市提供科学依据。研究人员和医疗专业人士正在密切关注这些试验,以了解药物在本地患者中的安全性和有效性。
4. 药物上市的挑战和机遇
药物上市过程中往往面临着一系列的挑战,包括审批流程、市场准入等方面的问题。同时,药物上市也意味着为患者提供了一种新的治疗选择,为制药公司带来了商机。在国内上市的过程中,普乐沙福将会面临怎样的挑战和机遇,这也是当前关注的焦点之一。
5. 患者和医生的期望
随着医疗水平的提高,患者和医生对于先进的治疗方法有了更高的期望。普乐沙福的上市将为医生提供更多选择,同时也为患者带来了希望,这对于改善相关疾病的治疗效果具有积极的影响。
总的来说,普乐沙福在国内的上市情况备受关注,相关的临床研究和试验结果将直接影响着这一药物在国内市场的发展。同时,对于患者和医生而言,普乐沙福的上市将为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病提供新的选择,为提高患者的生存质量带来新的希望。
功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率
用法用量:用法用量 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。