塞普替尼(Selpercatinib)国内上市了吗
病情描述:塞普替尼(Selpercatinib)国内上市了吗
展开2023-12-01 14:25:31
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好问题
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陈志明
问药网药师
塞普替尼(Selpercatinib)国内上市了吗,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。
近期,关于塞普替尼(Selpercatinib)在国内上市的问题备受关注。塞普替尼是一种针对肺癌和甲状腺癌的治疗药物,其独特的作用机制使其在一些特定基因突变型的癌症患者中表现出显著的疗效。以下是关于塞普替尼在国内上市情况的详细介绍。
1. 塞普替尼(Selpercatinib)的国内上市情况
截至目前(2023年11月16日),塞普替尼在中国已经成功上市。这标志着中国患有相关基因突变型肺癌和甲状腺癌的患者有望获得这一先进的治疗药物,为其提供更多治疗选择和希望。
2. 塞普替尼的作用机制
塞普替尼是一种靶向性药物,主要作用于靶向性激酶,如靶向性的 RET 蛋白。RET基因突变是一些肺癌和甲状腺癌的重要驱动因素之一。通过抑制这一蛋白的异常激活,塞普替尼能够干扰肿瘤细胞的生存和增殖,从而达到治疗的效果。
3. 适应症和临床应用
塞普替尼主要适用于那些患有 RET 基因突变的晚期非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他 RET 融合型癌症的患者。临床试验数据表明,在这些特定基因突变型的患者中,塞普替尼不仅能够有效抑制疾病的进展,还能够显著提高患者的生存率。
4. 未来展望
随着塞普替尼在国内的上市,患有相关基因突变型肺癌和甲状腺癌的患者将有更多治疗选择,有望改善其生存和生活质量。同时,这也意味着在癌症治疗领域取得的科研进展在中国得到了更加广泛的应用,为患者提供了更为个体化和有效的治疗方案。
总的来说,塞普替尼在国内的上市为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的曙光。通过了解其作用机制、适应症和临床应用,我们能够更好地理解这一药物的重要性,期待它在中国医疗领域发挥出更大的作用。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量: 用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg:120mg口服,每日两次 50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。