舒尼替尼(sunitinib)是什么时候上市的
病情描述:舒尼替尼(sunitinib)是什么时候上市的
展开2023-11-29 18:40:25
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李娟
问药网药师
舒尼替尼(sunitinib)是什么时候上市的,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
1. 舒尼替尼(Sunitinib)的上市时间
舒尼替尼是一种靶向治疗药物,最初于2006年1月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,作为一种治疗晚期肾细胞癌的药物。它后来也被批准用于其他类型的癌症治疗,如胃肠间质瘤(GIST)、神经内分泌肿瘤和肝癌等。
2. 胃肠间质瘤(GIST)治疗
舒尼替尼的应用领域扩展到胃肠间质瘤的治疗,这种药物对于难治性或转移性GIST的管理提供了一种新的治疗选择。其靶向作用于肿瘤生长和血管生成的关键途径,对于控制GIST的生长和进展具有显著效果。
3. 肾细胞癌(RCC)治疗
在肾细胞癌的治疗中,舒尼替尼作为一线治疗药物,被广泛应用。它通过靶向受体酪氨酸激酶抑制血管生成,从而阻断肿瘤血液供应,减少肿瘤生长。
4. 神经内分泌瘤和肝癌的应用
舒尼替尼在治疗神经内分泌瘤(NETs)和肝癌方面也显示出一定的疗效。对于控制这些恶性肿瘤的进展和提高患者的生存率,舒尼替尼都提供了一种有效的治疗选择。
总的来说,舒尼替尼的上市填补了一些肿瘤治疗领域的空白,为晚期癌症患者提供了一种希望,尤其是那些传统治疗方法已经失效或无效的患者。其靶向特性和疗效在不同类型的癌症治疗中展现出了潜在的优势,持续为医学界提供新的思路和治疗路径。
功能主治:用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
用法用量: 用法用量 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服; 服药4周,停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。 与食物同服或不同服均可。