奥匹卡朋(Opicapone)是什么时候上市的
病情描述:奥匹卡朋(Opicapone)是什么时候上市的
展开2023-11-24 15:22:45
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好问题
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黄斌
问药网药师
奥匹卡朋(Opicapone)是什么时候上市的,奥匹卡朋(Opicapone)最早于2016年首次在欧洲获得批准。随后,于2020年4月24日在美国获得了FDA的批准。目前在中国还没有获批上市。
奥匹卡朋(Opicapone)是一种用于治疗帕金森病的药物,它主要通过延长多巴胺在体内的作用时间,有助于减轻帕金森病患者的运动障碍症状。该药物已经在市场上上市,为患有这一神经系统疾病的患者提供了一种新的治疗选择。
1. 奥匹卡朋(Opicapone)的上市历程
奥匹卡朋(Opicapone)于20xx年正式上市,经过临床试验和监管审批程序,成功进入医药市场。其上市为帕金森病患者带来了更多的治疗选择,为缓解他们的症状提供了新的可能性。
2. 药物的作用机制
奥匹卡朋(Opicapone)的主要作用机制是通过抑制多巴胺脱羧酶COMT(Catechol-O-methyltransferase),延长多巴胺在体内的半衰期。多巴胺是一种神经递质,对于控制运动功能至关重要,而帕金森病患者由于多巴胺水平的减少而出现运动障碍。
3. 临床试验结果
在临床试验中,奥匹卡朋(Opicapone)显示出对帕金森病患者症状的显著改善。患者在长期治疗中,除了减轻运动障碍外,还可能体验到更好的生活质量和日常功能的提升。这些结果对于患有帕金森病的个体来说是一个积极的消息。
4. 副作用和注意事项
虽然奥匹卡朋(Opicapone)在帕金森病治疗中表现出色,但患者在使用过程中仍需注意可能出现的副作用。这些副作用可能包括但不限于头痛、恶心、失眠等。在使用药物前,患者应咨询医生的建议,并遵循医生的开具的剂量和用药建议。
总体而言,奥匹卡朋(Opicapone)的上市为帕金森病患者提供了一种有效的治疗选择。通过延长多巴胺的作用时间,该药物有望改善患者的生活质量,减轻他们的症状,为帕金森病患者带来新的希望。在使用过程中,患者仍需谨慎遵循医生的建议,以确保药物的有效性和安全性。
功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍
用法用量:用法用量 opicapone的推荐剂量为50毫克。 左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。 抗帕金森病治疗的剂量调整 opicapone增强左旋多巴的作用。 因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。 错过的剂量 如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。 患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 特殊人群 老年 老年患者无需调整剂量。 ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。 肝功能不全 轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。 中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。 这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。 没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。 小儿人口 在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。 给药方法 口服使用。 胶囊应全部用水吞服。