米托坦(Mitotane)是什么时候上市的
病情描述:米托坦(Mitotane)是什么时候上市的
展开2023-11-24 11:42:23
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张胜泉
问药网药师
米托坦(Mitotane)是什么时候上市的,米托坦(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市,在中国的上市时间是2023年9月5日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
米托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物。它被广泛应用于肾上腺癌患者的治疗方案中,以阻断肿瘤生长。本文将介绍米托坦上市的时间以及它在肾上腺皮质癌治疗中的作用。
1. 米托坦的上市历程
米托坦于XX年正式上市,成为肾上腺癌治疗领域的一项重要药物。它的上市为患有这种罕见但严重癌症的患者提供了新的治疗选择。米托坦通过其特殊的药理机制,对肿瘤细胞产生抑制作用,从而延缓病情进展,提高患者的生存率。
2. 米托坦的药理作用
米托坦的药理作用主要集中在阻断肾上腺皮质癌细胞的生长。它通过抑制肾上腺皮质中的某些生物合成途径,干扰癌细胞的代谢过程,从而减缓癌细胞的增殖速度。这一独特的药理机制使得米托坦在与其他治疗手段联合应用时,能够发挥更为显著的治疗效果。
3. 适应症和用法用量
米托坦主要用于肾上腺皮质癌的治疗,特别是在手术切除后防止复发。医生通常会根据患者的具体情况来确定用药方案,包括剂量和治疗周期。患者在使用米托坦期间需要接受密切监测,以确保药物的疗效和安全性。
4. 米托坦的副作用与注意事项
尽管米托坦在肾上腺癌治疗中表现出良好的效果,但它也可能引起一些副作用。这些副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳等,因此在用药期间需要医生的指导和监测。患者在使用米托坦时应遵循医嘱,定期进行相关检查,以确保药物的有效性同时最小化潜在的不良反应。
结论
米托坦的上市为肾上腺皮质癌患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解米托坦的药理作用、适应症和用法用量,患者和医生可以更好地合理应用这一药物,提高治疗效果,改善患者的生存质量。患者在使用米托坦时应保持密切的医疗监测,以及时处理可能出现的副作用,确保治疗的安全性和有效性。
功能主治:治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。
用法用量: 1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。 2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。 如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。 治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。 3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。 4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。