来那度胺(Lenalidomide)在国内上市了吗
病情描述:来那度胺(Lenalidomide)在国内上市了吗
展开2023-11-22 08:06:23
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好问题
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李娟
问药网药师
来那度胺(Lenalidomide)在国内上市了吗,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
近期,关于来那度胺(Lenalidomide)在中国上市的问题引起了广泛关注。来那度胺是一种被广泛用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。在国际上,它已被证明在提高患者生存率和改善生活质量方面具有显著疗效。那么,来那度胺是否已经在中国上市呢?以下是详细的介绍。
1. 来那度胺(Lenalidomide)简介
来那度胺是一种免疫调节药物,属于口服的小分子药物。它通过调节免疫系统,对多发性骨髓瘤等血液系统疾病产生治疗效果。其在一些临床试验中表现出卓越的疗效,因此在国际上被广泛应用。
2. 国际上的应用情况
来那度胺已经在美国、欧洲等多个国家获得批准,成为治疗多发性骨髓瘤的一线药物。临床试验结果显示,它对延长患者生存期、减轻病症状和提高生活质量具有显著效果。
3. 国内临床研究进展
在中国,对来那度胺的临床研究也在积极进行。一些临床试验已经展开,评估其在中国患者中的疗效和安全性。这些研究的结果将为来那度胺在中国的上市提供重要的依据。
4. 来那度胺在中国的上市情况
截至目前(2023年11月16日),来那度胺在中国尚未获得上市批准。由于其在国际上的良好表现,以及在国内的积极研究进展,许多专业人士和患者都对其在中国上市充满期待。未来,随着相关研究的深入和审批程序的推进,我们有望看到来那度胺在中国市场的亮相,为更多患者提供一种有效的治疗选择。
总的来说,来那度胺作为一种有潜力的治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物,其在国际上的应用和在中国的研究进展都引起了人们的广泛关注。尽管目前尚未在国内上市,但随着科研和药品审批的不断推进,相信它将为中国患者带来新的希望。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量: 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。