鲁比卡丁上市时间是多少年
病情描述:鲁比卡丁上市时间是多少年
展开2023-11-15 14:26:08
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鲁比卡丁是一种新型的治疗肺癌的药物。它于2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种治疗某些类型先后线局部晚期或转移的小细胞肺癌患者的选择药物。
鲁比卡丁的研发和上市时间都与许多专家投入了多年的努力和研究有关。在研发过程中,许多科学家和医学专家通过临床试验和研究,努力寻找创新的方法,以提高对肺癌的治疗。
小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,它是一种快速生长的肿瘤,通常很早就会转移到其他部位。传统的治疗方式包括化疗和放疗,但随着疾病的进展,肿瘤常常对这些治疗方法产生耐药性。
然而,通过研究和科学家的不断努力,他们发现了鲁比卡丁在治疗小细胞肺癌中的潜力。鲁比卡丁作为一种新型的抗癌药物,通过干扰癌细胞的增殖和生长来抑制肿瘤的发展。
在研究的过程中,科学家们进行了临床试验,以评估鲁比卡丁对肺癌患者的有效性和安全性。这些试验涵盖了大规模的患者群体,他们监测了患者服用鲁比卡丁后的病情变化和不良反应。
试验的结果显示,与传统的化疗和放疗相比,鲁比卡丁在治疗小细胞肺癌方面取得了显著的成效。在一项临床试验中,使用鲁比卡丁的患者的中位无进展生存期从3.7个月显著提高到5.3个月,这意味着鲁比卡丁可以为患者提供更长时间的生存。
这些积极的结果使得美国FDA在2019年批准了鲁比卡丁的上市。这标志着鲁比卡丁成为了肺癌治疗领域中的一种重要药物选择。鲁比卡丁的上市为肺癌患者提供了新的治疗选择,并为患者的生活质量和预后提供了希望。
然而,正如所有药物一样,鲁比卡丁也会有一些潜在的副作用。在临床试验中,常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和贫血。因此,在使用鲁比卡丁时,医生需要仔细评估患者的病情,并权衡治疗的风险和益处。
虽然鲁比卡丁的上市给肺癌患者带来了希望,但仍需要进一步的研究来评估其长期疗效和安全性。科学家们仍然会不断致力于肺癌治疗的研究,以便为患者提供更好的治疗选择。
总结而言,鲁比卡丁是一种在肺癌治疗领域取得突破的药物。它在研发过程中经历了多年的努力和临床试验,在通过FDA的批准后,为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。虽然鲁比卡丁具有一些副作用,但它的上市为肺癌患者提供了希望,并为肺癌治疗领域的进一步发展奠定了基础。
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)