替诺福韦二代什么时候上市的
病情描述:替诺福韦二代什么时候上市的
展开2023-11-08 16:45:04
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好问题
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李娟
问药网药师
替诺福韦二代于2015年12月在美国获批上市,并在随后的几年里陆续在其他国家上市。它和一代替诺福韦相比,具有更高的药物活性和更低的副作用风险。一代替诺福韦需要每日一次的剂量,而二代替诺福韦则只需要每日一次的低剂量,从而降低了对肾脏的负担和潜在的副作用。
替诺福韦二代的上市对于乙型肝炎的治疗有着重要的意义。乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的慢性疾病,严重的情况下可导致肝硬化和肝癌。在全球范围内,约有2亿人感染了乙型肝炎病毒,其中大约400万人死于与乙型肝炎相关的疾病。因此,对于乙型肝炎的治疗具有重要的临床价值。
替诺福韦二代的研究表明,它能够显著降低HBV DNA水平并抑制病毒复制,从而减少肝脏炎症和纤维化的程度。多项临床研究证实,替诺福韦二代具有较高的抗病毒效果和更好的肝脏保护作用。此外,它还具有较低的肾毒性和骨密度损害风险,为乙型肝炎患者提供了更加安全有效的治疗选择。
替诺福韦二代的上市不仅改善了乙型肝炎患者的生活质量,还为临床医生提供了更好的治疗方法。替诺福韦二代作为一种新型抗病毒药物,为乙型肝炎的精准治疗奠定了基础。它的上市标志着乙型肝炎治疗的进一步进步和乙肝患者生活质量的提高。
然而,乙肝患者使用替诺福韦二代药物时仍然需要医生的指导和监测。尽管替诺福韦二代的安全性和耐受性相对较高,但患者在使用过程中仍需定期进行肝功能、肾功能和骨密度的检测,确保药物的有效性和安全性。
综上所述,替诺福韦二代作为一种重要的抗病毒药物,为乙型肝炎患者提供了更好的治疗选择和效果。其上市标志着乙型肝炎治疗的进一步进步,对于改善患者生活质量和减少乙型肝炎相关疾病的发生具有重要意义。然而,在使用替诺福韦二代时,患者仍需严格遵循医生的指导,并接受定期监测,以确保药物的安全性和有效性。
功能主治:适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的治疗
用法用量: 1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。 2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服 3、漏服剂量: 如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。 如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。 如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。 如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。 4、肾损害患者的推荐剂量 对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。 在完成血液透析治疗后,使用本药。 未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。 5、肝损害患者的推荐剂量 轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。 失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。