吉泰瑞国内上市了吗
病情描述:吉泰瑞国内上市了吗
展开2023-10-30 19:29:30
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好问题
病情描述:吉泰瑞国内上市了吗
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好问题
李娟
问药网药师
作为一种针对非小细胞肺癌治疗的靶向药物,吉泰瑞(Afatinib、Gilotrif)在国际上广泛应用。它是一种口服的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的EGFR激活来延缓肺癌的发展。然而,吉泰瑞在中国是否已经上市一直是病患和医生们关注的焦点。
在全球范围内,吉泰瑞已经在许多国家上市,包括美国、欧洲以及亚洲的一些国家。然而,对于中国患者而言,吉泰瑞国内上市的情况一直未定。
大家都知道,肺癌是我国患病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。面对如此严峻的形势,病人和家属们渴望能够提供更多治疗选择以及希望有更加先进的药物能够进入中国市场。吉泰瑞作为一种新型的靶向药物,其临床研究表明,在某些EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中,能够有效延长无进展生存期,并且相对副作用也较小。因此,让吉泰瑞尽早在中国市场上市,无疑对于那些需要靶向治疗的患者来说是个好消息。
不过,虽然吉泰瑞在国内尚未获得正式的上市批准,但它已经在一些大城市的医院中实行了临床试用。根据这些试用的结果,吉泰瑞对于某些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者显示出了很好的疗效。然而,在试用阶段使用吉泰瑞的患者数量仍然很有限,且仅限于部分医院。对于更多的患者来说,他们仍然需要等待吉泰瑞正式在中国上市,以获得更加便利的购买和使用。
那么,吉泰瑞什么时候才能够在中国上市呢?尽管我们无法给出一个明确的答案,但是根据国内相关机构的报道,吉泰瑞的上市审批工作已经进入了最后阶段。这意味着,离吉泰瑞正式进入中国市场应该已经不远了。
对于患者和医生而言,在国内上市的吉泰瑞将意味着更加容易获得这种新型靶向药物,并且能够更好地用于治疗非小细胞肺癌。同时,上市也将激励更多的研究机构和制药公司在中国推进类似靶向药物的研发与生产。
吉泰瑞国内上市的动态一直备受关注,而我们有理由相信,随着相关审批工作的完成,吉泰瑞将尽快进入中国市场,为更多的患者提供一线治疗选择,带来新的曙光。
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量:用法用量 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。