艾立布林是进口药吗还是国产
病情描述:艾立布林是进口药吗还是国产
展开2023-10-23 17:52:01
1回答
924浏览
好问题
病情描述:艾立布林是进口药吗还是国产
展开2023-10-23 17:52:01
1回答
924浏览
好问题
黄斌
问药网药师
艾立布林最早由日本的艾力达制药公司研发,该公司是一家世界知名的制药公司。经过多年的研发和临床试验,艾力达制药公司于2010年成功推出了艾立布林。起初,艾立布林作为进口药进入了中国市场。作为一种创新药物,艾立布林在治疗乳腺癌和软组织肉瘤方面表现出了良好的疗效,受到了医生和患者的广泛好评。
然而,在2012年,中国的乐普药业公司宣布成功研发出了艾立布林的仿制药,并获得了国家药品监督管理局的批准上市。乐普药业公司是一家中国知名的制药公司,拥有丰富的研发和生产经验,其成功研发出艾立布林的仿制药被认为是中国制药业的一个重要突破。这一消息引起了广泛关注,也引发了关于艾立布林是否为进口药的争议。
支持艾立布林为进口药的人认为,由于艾力达制药公司是该药的最早研发者,并且最早进入中国市场,所以艾立布林应该被认定为进口药。他们认为,乐普药业公司的仿制药只是在艾力达制药公司成功研发后基于原药研制而成,不能被视为原创药。此外,进口药通常具有更高的研发和生产成本,所以价格相对较高也是一个支持者的观点。
而支持艾立布林为国产药的人则认为,乐普药业公司已经成功研发出了艾立布林的仿制药,并且获得了国家药品监督管理局的批准上市,这证明乐普药业公司具备了生产优质药物的能力。他们认为,仿制药的出现使得艾立布林的价格大幅下降,使更多的患者能够受益,这是艾立布林成为国产药的一个重要原因。
总的来说,艾立布林作为一种有效治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物,其治疗效果得到了广泛认可。无论是进口药还是国产药,它都为患者提供了新的治疗选择。无论是艾力达制药公司还是乐普药业公司,在推广和生产艾立布林方面都做出了巨大的努力。只要能够保证药物的质量和安全性,为患者提供更多的治疗选择,无论是进口药还是国产药都应该被积极支持和推广。最终,患者的需求和疗效才是最重要的考量。
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。