埃万妥单抗什么时候在国内上市
病情描述:埃万妥单抗什么时候在国内上市
展开2023-09-30 14:10:38
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好问题
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黄斌
问药网药师
与传统的治疗方式相比,埃万妥单抗具有许多优势。首先,它是一种针对新的突变靶点的单克隆抗体药物。通过识别和结合EGFR突变部位,埃万妥单抗能够阻断信号传导通路,减少肿瘤生长和扩散,并激活免疫系统来攻击肿瘤细胞。其次,埃万妥单抗还具有较高的选择性,能更有效地抑制肿瘤细胞的增殖和生存。此外,与传统的化疗药物相比,它的毒副作用较小,良好的安全性是它的一大特点。
在国内,埃万妥单抗的临床研究也已经展开。根据最新的研究数据,该药物在治疗EGFR突变(exon 20转移)的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效。在一项针对111名该类型患者的临床试验中,患者的总体有效率超过了40%,个别患者的疗效甚至更高,这在以往的治疗中是难以达到的。此外,该药物还显示出了较好的耐受性和安全性,患者在使用过程中的毒副作用较小。
鉴于埃万妥单抗的突出疗效和安全性,其上市时间值得期待。目前,国内已经进入了埃万妥单抗的临床试验阶段,借助国内的研发力量和临床资源,该药物有望在未来几年内获得国内药监机构的批准,并面向广大非小细胞肺癌患者提供一种全新的治疗选择。
值得一提的是,虽然埃万妥单抗是一种颇具潜力的药物,但是临床研究仍在进行中,还需要更多的临床数据和持续的监测来进一步评估其长期疗效和副作用。此外,该药物的研发和上市也需要经过一系列的审批和评估程序,因此需要一定的时间。
总的来说,随着埃万妥单抗在国内的研究进展,它作为一种新型抗肺癌药物的潜力逐渐显现。我们期待不久的将来,这一药物能为国内的非小细胞肺癌患者带来新的希望和治疗选择。同时,我们也期望埃万妥单抗的研发者能加快进程,尽早获得国内上市的批准,让更多的患者受益于这一新药。
功能主治:新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率
用法用量:用法用量 给药前准备 1、检查溶液是否无色到淡黄色。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。 如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。 2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量 3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液 4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。 输液袋内的最终体积应为250 mL。 丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。 5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。 不要摇晃 6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。