伊匹单抗属于免疫治疗吗
病情描述:伊匹单抗属于免疫治疗吗
展开2023-09-28 18:21:55
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好问题
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张胜泉
问药网药师
伊匹单抗在治疗多种晚期实体瘤中都取得了显著的临床获益。首先,对于黑色素瘤的治疗,伊匹单抗能够提高患者的生存率和延长生存时间。研究显示,与传统的化疗相比,使用伊匹单抗可以将生存时间延长近4个月。此外,伊匹单抗也被用于治疗转移性肾癌和结直肠癌等其他实体瘤,同样获得了良好的效果。
免疫治疗是一种全新的治疗方法,相较于传统的放化疗,免疫治疗具有独特的优势。首先,免疫治疗没有明显的毒副作用,可以减轻患者的身体痛苦。其次,免疫治疗可以针对肿瘤细胞的特异性抗原进行治疗,避免了对正常细胞的伤害。最重要的是,免疫治疗具有较长的持续效应,有助于阻止肿瘤的复发和转移。
然而,作为一种免疫治疗药物,伊匹单抗并不是适用于所有患者的。由于其较高的成本和特殊的适应症,伊匹单抗的使用受到一定的限制。此外,免疫治疗中也存在一些不可忽视的风险。由于伊匹单抗能够激活机体的免疫系统,可能会导致免疫相关的不良反应。这些不良反应可能包括皮疹、肝功能损害、肠道炎症等。因此,在使用伊匹单抗进行治疗时,需要密切监测患者的免疫功能和不良反应,并采取相应的治疗措施。
总体而言,伊匹单抗作为一种免疫治疗药物,在多种晚期实体瘤的治疗中具有明显的临床获益。它能够通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。然而,由于免疫治疗的特殊性,伊匹单抗的使用需要慎重,并在专业医生的指导下进行。希望未来能够有更多的研究和临床实践,进一步完善免疫治疗的技术,并使其能够更广泛地应用于临床。
功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
用法用量:用法用量 不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。 如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。 随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。 对于严重的不良反应,应永久停药。 肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。 4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。