曲恩汀药物的开发和研究始于二十世纪六十年代。当时，研究人员意识到金属螯合剂对于治疗Wilson病可能是有效的。曲恩汀最初通过研究对金属铅的螯合剂进行试验，但效果并不理想。直到后来，研究人员开始考虑对铜进行螯合实验，并成功地开发出曲恩汀。

　　曲恩汀于一九八五年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并开始在市场上销售。这项药物的上市对那些患有Wilson病的患者来说是一个里程碑。在此之前，唯一的治疗方法是使用重金属螯合剂D-青霉胺（D-penicillamine），但该药物常常会导致严重的副作用，包括肾毒性和过敏反应等。

　　与D-青霉胺相比，曲恩汀更为安全有效。曲恩汀的作用机制是通过与体内过剩的铜离子结合，形成稳定的络合物，从而促使其排出体外。这种药物不会导致严重的副作用，因此更受患者的接受。

　　在使用曲恩汀治疗Wilson病的研究中，研究人员发现该药物对改善患者的肝脏功能和神经系统症状具有显著的效果。一些研究甚至表明，曲恩汀还可以预防病情恶化。因此，曲恩汀被广泛用于治疗Wilson病。

　　曲恩汀的上市也为医学界带来了新的启示。这表明，通过理解疾病的病理机制，开发特定的靶向药物，可以为患者提供更安全、更有效的治疗方法。在曲恩汀问世之前，许多人对Wilson病的治疗前景感到绝望，但这种药物的出现为患者带来了曙光。

　　尽管曲恩汀在大多数国家都已经上市并得到广泛应用，但仍然有些国家对该药物的销售有所限制。这主要是由于曲恩汀的供应量相对较少，还有一些国家尚未对其进行批准。然而，随着对这种药物的需求不断增加，相信这些限制最终会被解除。

　　总而言之，曲恩汀的上市为Wilson病患者带来了新的希望。这种药物不仅安全有效，还可以改善患者的肝脏功能和神经系统状况。曲恩汀的问世不仅对病人来说是一项重大突破，也是医学界的一次进步。随着对曲恩汀的进一步研究和临床应用，我们有理由相信，在未来会有更多的靶向药物问世，为患者提供更好的治疗选择。