阿法替尼(Gilotrif)吉泰瑞是什么时候上市的
病情描述:阿法替尼(Gilotrif)吉泰瑞是什么时候上市的
展开2026-09-16 16:35:09
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阿法替尼(Gilotrif)吉泰瑞是什么时候上市的,吉泰瑞(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(Gilotrif)是一种口服的不可逆酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是在EGFR突变阳性的患者中。本文将探讨阿法替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。
1. 阿法替尼的上市时间
阿法替尼由德国制药公司博德利(Boehringer Ingelheim)开发,并于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。该药物的上市标志着肺癌治疗领域的一项重要进展,使得EGFR突变阳性的患者拥有了新的治疗选择。
2. 阿法替尼的作用机制
阿法替尼主要通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)、HER2及HER4等多个受体的酪氨酸激酶活性,来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种多重靶向的作用机制,使其在治疗肺癌时具有相对较好的疗效,尤其是在对其它治疗(如吉非替尼、厄洛替尼)耐药的患者中。
3. 治疗效果与临床应用
临床研究显示,阿法替尼能够显著提高EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS)。相较于传统化疗,阿法替尼的副作用通常较轻,因此在患者中的耐受性较好。这使得阿法替尼成为了一种非常有吸引力的治疗选择。
4. 前景与展望
随着医学研究的不断进步,阿法替尼的研究也在持续进行中。未来可能会有更多的临床试验评估其在不同类型肺癌及真性癌的应用潜力。同时,对阿法替尼与其他新型药物联合使用的研究也在逐步增加,以期提高治疗效果,改善患者的生存预后。
阿法替尼(Gilotrif)的上市,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这一创新药物不仅延续了肺癌治疗的进步历程,也为未来的治疗方案提供了更多可能性。
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。