拜万戈(Regorafenib)是什么时候上市的
病情描述:拜万戈(Regorafenib)是什么时候上市的
展开2026-09-13 10:59:28
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张胜泉
问药网药师
拜万戈(Regorafenib)是什么时候上市的,Regorafenib(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
拜万戈(Regorafenib)是一种用于治疗多种实体瘤的药物。它被广泛应用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等各种癌症的治疗中。下面将为大家介绍拜万戈的上市时间。
1. 拜万戈(Regorafenib)的研发历程
拜万戈(Regorafenib)是勃林格殷格翰制药公司(Bayer)开发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它经过多年的研发和临床试验,在治疗实体瘤方面表现出了良好的疗效和安全性。拜万戈的研发历程经历了大量的科研人员的努力和众多临床试验的验证,最终被证明是一种重要的抗癌药物。
2. 拜万戈(Regorafenib)的上市时间
拜万戈(Regorafenib)于2012年9月在美国获得了食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市成为一种用于治疗结直肠癌的药物。随后,拜万戈在欧洲、亚洲和其他国家也相继获得了批准,并逐渐进入市场。它的上市为患有结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤的患者提供了一种新的治疗选择。
3. 拜万戈(Regorafenib)的临床应用
拜万戈具有广泛的临床应用价值,它被证明在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤方面具有显著的疗效。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,阻断肿瘤的血液供应,从而抑制癌症的进展。拜万戈的临床应用为不同病种的患者提供了一种重要的治疗选择,尤其是对于那些已经接受过其他治疗但仍然存在疾病进展的患者。
4. 拜万戈(Regorafenib)的未来展望
随着临床研究的不断深入和医学技术的发展,拜万戈在治疗癌症方面的潜力正在不断被挖掘和拓展。未来,我们有理由相信,拜万戈将会在临床实践中得到更广泛的应用,并为更多的患者带来希望和康复的可能。
总结起来,拜万戈(Regorafenib)是一种用于治疗多种实体瘤的药物,它于2012年9月获得美国FDA的批准上市。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,有效地阻断了肿瘤的发展。拜万戈的上市为癌症患者提供了一种新的治疗选择,并且在未来有望在临床实践中发挥更大的作用。
功能主治:用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
用法用量:用法用量 (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。 持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里,脂肪少于30%)。 不要在同一天服用两天的剂量。