埃万妥单抗国内上市了吗
病情描述:埃万妥单抗国内上市了吗
展开2023-09-21 16:41:55
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好问题
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黄斌
问药网药师
埃万妥单抗是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变是肺癌中最常见的突变之一,这种突变对于患者的治疗及预后具有重要意义。而埃万妥单抗的出现,带来了新的治疗选择。
这款药物通过结合肿瘤细胞上的EGFR和MET受体,抑制肿瘤生长和扩散,并加强免疫细胞对肿瘤的攻击。临床研究表明,埃万妥单抗在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。这一突破性的药物在美国和欧洲已取得批准,并在这些地区上市。
然而,在国内,埃万妥单抗的上市情况尚未明确。这引发了广大患者和医药界的担忧和不安。因为对于肺癌患者来说,新的治疗选择无疑是他们最期待的消息之一。在当前的临床实践中,靶向药物已经成为了肺癌治疗的热点领域,为患者带来了巨大的希望。而埃万妥单抗的上市,将进一步推动肺癌治疗的发展。
那么,为什么埃万妥单抗尚未在国内上市呢?这其中有许多原因需要考虑。国内的药品审批程序相对较为繁琐,时间周期相对较长。另外,对于新药的审批涉及到临床试验结果的评估、市场需求的调查等多个方面。这一过程需要耐心等待,并且需要通过多个环节的审批,确保药物的安全性和有效性。
此外,与此相关的还有药物的供应和价格问题。国内医药市场竞争激烈,价格敏感度较高。新药的研发、生产和上市,需要投入大量的人力、物力和财力。同时,药企还需要考虑到药品的价格在市场上的可接受程度,确保药品的价格能够覆盖其研发成本,并满足市场需求。
总的来说,虽然目前尚不清楚埃万妥单抗是否已在国内上市,但患者们仍然可以保持一份乐观的心态。众多的药物研发者和医药企业正在致力于将更多的新药引入国内市场,为患者带来更好的治疗选择。相信在不久的将来,埃万妥单抗有望在国内得到批准并正式上市,为肺癌患者带来新的希望和机遇。我们也希望政府和医药界能够加强合作,优化审批流程,加快新药上市进程,为患者早日获得最新的治疗手段。
功能主治:新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率
用法用量:用法用量 给药前准备 1、检查溶液是否无色到淡黄色。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。 如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。 2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量 3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液 4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。 输液袋内的最终体积应为250 mL。 丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。 5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。 不要摇晃 6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。