艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib是什么时候上市的
病情描述:艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib是什么时候上市的
展开2026-05-05 08:08:24
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张胜泉
问药网药师
艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib是什么时候上市的,Ivonib(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,本文将围绕其上市时间及相关信息进行介绍。随着医疗科技的不断发展,艾伏尼布在白血病治疗中的应用逐渐受到关注,了解其上市时间对于患者与医务人员具有重要意义。
1. 艾伏尼布的基本介绍
艾伏尼布,又称Tibsovo,是一种靶向药物,主要用于治疗具有IDH1突变的成人急性髓系白血病(AML)。它通过抑制突变IDH1酶的活性,帮助恢复正常的细胞代谢和抑制癌细胞的增殖,在临床治疗中展现出了良好的效果。
2. 艾伏尼布的上市时间
艾伏尼布由日本药企富士胶片(Fujifilm)旗下的未亚(AbbVie)公司开发。根据公开资料,艾伏尼布于2018年在美国获得了食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗带有IDH1突变的成人AML患者。这意味着,从2018年起,艾伏尼布正式进入市场,为患者提供了一种重要的治疗选择。
3. 在其他国家和地区的上市情况
除了美国,艾伏尼布也逐步在欧洲等其他市场获得批准。欧洲药品管理局(EMA)在2019年批准了艾伏尼布的上市,用于治疗特定类型的AML。不同国家和地区的上市时间略有差异,但总体上,艾伏尼布自2018年至2019年间陆续获得批准并进入临床使用。
4. 艾伏尼布的发展前景
随着对白血病相关遗传突变的深入研究,艾伏尼布在未来的市场潜力依然巨大。研发团队也不断探索其在其他类型白血病和癌症中的应用可能性,预计在未来几年内,艾伏尼布将会有更广泛的临床应用和更深入的研究。
艾伏尼布是一款近年来引起广泛关注的靶向药物,其上市时间始于2018年,在全球范围内逐步推广,为患者带来了新的希望。随着科学的不断进步,类似的创新药物将在未来为更多患者带来福音。
功能主治:适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
用法用量: 口服,每日一次,推荐剂量为每次500mg(2片);或遵医嘱。在每天的同一时间服药;整片吞服药片、不可掰开、压碎或咀嚼药片。