阿塔鲁伦(Ataluren)是什么时候上市的
病情描述:阿塔鲁伦(Ataluren)是什么时候上市的
展开2026-05-01 09:58:25
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张胜泉
问药网药师
阿塔鲁伦(Ataluren)是什么时候上市的,阿塔鲁伦(Ataluren)于2014年7月31日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,目前国内未上市。
阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的创新药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱与萎缩。阿塔鲁伦的上市为患者家庭带来了新的希望,特别是对于那些因特定基因突变导致的疾病进展,阿塔鲁伦通过其独特的机制尝试改善患者的病情。下面将详细介绍阿塔鲁伦的上市背景、机制和影响。
1. 阿塔鲁伦的研发背景
阿塔鲁伦的研发源于对杜氏肌营养不良症的深入研究。该疾病由DMD基因突变引起,这种突变会导致缺乏或减少肌肉中一种叫做地克松(dystrophin)的蛋白。阿塔鲁伦的开发旨在通过促进缺陷基因的翻译,来生成部分功能性的地克松蛋白,以此来延缓疾病的进展。
2. 阿塔鲁伦的上市时间
阿塔鲁伦于2014年获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,成为首个获得批准用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。随后在2016年,它也获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准代表了医学领域的一大进步,为成千上万的患者带来了新的治疗选择。
3. 药物机制的独特性
阿塔鲁伦的工作机制与传统药物不同。它不是通过直接替代缺失的地克松蛋白,而是通过干扰患者体内错误翻译的机制,使得能够产生一定量的功能性地克松。这种治疗方法被称为“读码跳跃”(read-through),通过这一机制,有可能改善肌肉功能,减缓疾病的进展。
4. 阿塔鲁伦的临床效果与影响
临床试验表明,阿塔鲁伦能够显著改善患者的运动能力。在接受治疗的儿童中,部分患者的肌肉力量和自主活动能力有了一定的提升。此外,阿塔鲁伦的上市也促进了对杜氏肌营养不良症的关注,推动了更多研究和治疗方案的开发,为患者的生活质量提供了新的希望。
阿塔鲁伦作为治疗杜氏肌营养不良症的重要药物,其上市不仅改善了患者的治疗选择,也为未来其他遗传性疾病的治疗提供了新思路。随着科学技术的不断进步,更多创新药物的问世将令患者及其家庭看到更广阔的希望。
功能主治:适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
用法用量: Ataluren应该每天口服3剂。 第一剂应在早晨服用,第二剂在中午服用,第三剂在晚上服用。推荐的给药间隔为早上和中午剂量之间6小时,中午和晚上剂量之间6小时,晚上剂量和第二天的第一剂之间12小时。 建议剂量为早晨10mg/kg体重,中午10mg/kg体重,晚上20mg/kg体重(每日总剂量为40mg/kg体重)。