司替戊醇(Lucistir)Stiripentol的性状是什么样的
病情描述:司替戊醇(Lucistir)Stiripentol的性状是什么样的
展开2026-04-09 13:01:02
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司替戊醇(Lucistir)Stiripentol的性状是什么样的,Stiripentol(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。
司替戊醇(Stiripentol)又称为Lucistir,是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,特别是在治疗Dravet综合征方面具有显著的疗效。它属于一类具有抗癫痫作用的药物,具有特殊的药理特性和物理化学性质。了解其性状对于合理应用和研究该药物具有重要意义。本篇文章将对司替戊醇的物理化学特性进行详细介绍,帮助读者更好理解其药物特性。
2. 物理性质
司替戊醇为一种白色或类白色的结晶性粉末,外观呈颗粒状或细粉末状,质地细腻,无明显异味。其熔点较高,约在200摄氏度左右,表现出良好的结晶性。因其部分溶于乙醇、丙酮等有机溶剂中,但几乎不溶于水。这种溶解性特性影响其在药物制剂中的配制方式和吸收特性。除此之外,它在室温下稳定,具有良好的储存稳定性。
3. 化学结构及性质
司替戊醇的化学结构具有复杂的分子骨架,含有多环芳香族结构和多个羟基官能团。其分子式为C15H21NO3,分子量较大。其结构特性赋予其高亲脂性,使其能较容易穿越血脑屏障,发挥抗癫痫作用。此外,司替戊醇的化学性质较为稳定,对于常规的光照和温度条件下具有良好的耐久性。但在强酸或强碱环境下可能发生分解或变质。
4. 药物的剂型与应用
司替戊醇多以片剂或胶囊剂型出现,以便于口服给药。在临床应用中,主要针对难治性癫痫患者,特别是儿童中的Dravet综合征。其药理作用主要通过增强GABA能抑制作用,减少神经元异常放电,从而控制癫痫发作。由于其良好的物理化学性质和药效,能够有效改善患者的生活质量。
通过对司替戊醇的物理与化学性状的理解,有助于临床医生和药剂师在药物的合理使用与存储过程中做出更科学的决策,也为其进一步的研发提供了基础。未来,随着研究的深入,司替戊醇有望在抗癫痫药物领域发挥更大的作用,为患者带来更多福音。
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量: 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。