信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的
病情描述:信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的
展开2026-03-10 17:03:47
1回答
1210浏览
好问题
病情描述:信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的
展开2026-03-10 17:03:47
1回答
1210浏览
好问题


张胜泉
问药网药师
信必可(BudesonideFormoterol)是什么时候上市的,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。
信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于治疗哮喘的复方药物,主要成分为布地奈德和福莫特罗。它的上市为哮喘患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量。本文将简要回顾信必可的上市时间及其在哮喘治疗中的重要性。
1. 信必可的成分与作用
信必可由两种药物组成:布地奈德和福莫特罗。布地奈德是一种吸入型糖皮质激素,能够减轻气道的炎症;而福莫特罗则是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂,主要用于舒张气道,缓解哮喘症状。两者的结合使得信必可能够有效控制哮喘的症状,提高患者的生活质量。
2. 上市时间
信必可的上市时间因地区而异,通常是在2007年左右获得批准。在欧洲和美国,相关的临床试验表明它的安全性和有效性,促成了其在多国的上市。这一时间点标志着哮喘治疗方案的一个重要进步,为广大的哮喘患者提供了更多的选择。
3. 临床应用
信必可主要用于改善和预防哮喘患者的症状。它可以帮助患者更好地控制病情,减少急性发作的风险。作为一种复合药物,信必可在使用方便性上具有优势,患者只需使用一种吸入剂即可获得两种药物的疗效。
4. 安全性与副作用
像所有药物一样,信必可也可能会出现副作用。常见的副作用包括喉咙刺激、咳嗽和口腔真菌感染等。虽然大多数患者能够良好耐受,但在使用过程中,应定期与医生沟通,以便根据自身的情况进行调整。
信必可的上市,为哮喘的治疗领域带来了新的希望,使得越来越多的患者能够享受到更加便捷和高效的治疗方案。在未来,随着继续的研究和临床实践,我们期待对该药物性能的进一步提升和改进,帮助更多的哮喘患者更好地控制病情,享有更高的生活质量。
功能主治:适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
用法用量:患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。