巯基嘌呤(Mercaptopurine)是什么时候上市的
病情描述:巯基嘌呤(Mercaptopurine)是什么时候上市的
展开2026-02-28 17:57:21
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张胜泉
问药网药师
巯基嘌呤(Mercaptopurine)是什么时候上市的,Mercaptopurine(Mercaptopurine)于1953年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于1958年中国批准上市。
巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的抗癌药物,最早于20世纪50年代问世。它主要用于治疗各种类型的恶性肿瘤,包括急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。本文将探讨巯基嘌呤的上市背景以及它的主要应用。
1. 巯基嘌呤的问世背景
巯基嘌呤最早是于1953年由美国的化学家们合成的。它的开发始于对嘌呤代谢的研究,科学家们发现通过干预这一代谢过程,可以有效抑制癌细胞的生长。这一发现为巯基嘌呤的临床应用奠定了基础,随后在1950年代后期开始进行临床试验,最终获得批准并在1953年正式上市。
2. 治疗急性白血病
巯基嘌呤因其对急性白血病的显著疗效而受到广泛关注。这种药物能够有效抑制白血病细胞的增殖,有助于提高患者的生存率。它被广泛应用于儿童及成人急性淋巴细胞白血病的治疗中,配合其他化疗药物共同使用,能够提高治愈率。
3. 慢性细胞白血病的应用
在慢性细胞白血病的治疗中,巯基嘌呤同样发挥着重要作用。虽然相较于急性白血病,其效果较为有限,但巯基嘌呤依然是治疗该疾病的一部分,尤其是在对治疗反应较差的患者中,能够延缓疾病的进展。
4. 对其他恶性肿瘤的影响
除了对白血病的治疗,巯基嘌呤对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎和恶性淋巴瘤等其他恶性肿瘤也有积极作用。在这些癌症的治疗中,巯基嘌呤作为辅助治疗药物,能够提高患者的总体疗效和生活质量。此外,多发性骨髓瘤患者也能通过巯基嘌呤获得部分治疗效果,虽然这并不是第一选择的治疗方案。
巯基嘌呤(Mercaptopurine)自问世以来,已成为癌症治疗领域的重要药物之一。它的上市不仅为各种恶性肿瘤患者带来了新的希望,也推动了相关治疗方案的不断发展和完善。随着医学研究的深入,巯基嘌呤的应用范围和效果仍有待进一步探索。
功能主治:用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效
用法用量:1、绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周;2、白血病:(1) 开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg;(2) 维持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。