阿霉素(Adriamycin)是什么时候上市的
病情描述:阿霉素(Adriamycin)是什么时候上市的
展开2026-02-12 09:56:44
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陈志明
问药网药师
阿霉素(Adriamycin)是什么时候上市的,Adriamycin(Adriamycin)于1974年美国获得FDA批准上市,于2009年10月18日中国批准上市。
阿霉素(Adriamycin)是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,如急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌等。本文将简要回顾阿霉素的历史,尤其是其上市的时间以及它对癌症治疗的影响。
1. 阿霉素的发现与开发
阿霉素最早是从土壤中发现的抗生素,其主要成分来源于一种名为Streptomyces peucetius的细菌。1960年代,科学家们开始对其进行深入研究,发现阿霉素不仅具有抗生素的特性,还在抗肿瘤方面显示了良好的效果。
2. 阿霉素的上市时间
阿霉素于1970年代初在美国正式上市,这一时期正值癌症治疗领域的快速发展。作为一种广谱抗肿瘤药物,阿霉素迅速成为许多癌症治疗方案中的重要组成部分,为患者带来了新的希望。
3. 临床应用
阿霉素主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌及其它多种肿瘤类型。其作用机制主要是通过干扰癌细胞的DNA合成,阻止细胞分裂,从而抑制肿瘤生长。
4. 阿霉素的副作用
虽然阿霉素对癌症治疗有显著效果,但其使用也伴随着一定的副作用,如心脏毒性、骨髓抑制以及恶心等。因此,在治疗过程中,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,以减少副作用的发生。
阿霉素的上市标志着癌症治疗进入了一个新的阶段,极大地推动了抗肿瘤药物的开发与应用。尽管其使用中需谨慎对待副作用,但阿霉素的疗效使其在临床上依然占据着重要地位。
功能主治:本品可用于低 CD4(<200 CD4 淋巴细胞/mm3)及有广泛
用法用量:用法用量 本品应为每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。 病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。 为保持一定的疗效,在需要时继续给药。 本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。 禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。 建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。 本品禁用于肌肉和皮下注射。 肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/㎡本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。 然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。 建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的; 大于3mg/dl时用常用量的。 肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用本品时剂量不需作调整。 脾切除病人:目前尚无本品用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。