帕西瑞肽(Pasereotide)是什么时候上市的
病情描述:帕西瑞肽(Pasereotide)是什么时候上市的
展开2026-01-01 13:05:48
1回答
1603浏览
好问题
病情描述:帕西瑞肽(Pasereotide)是什么时候上市的
展开2026-01-01 13:05:48
1回答
1603浏览
好问题


李娟
问药网药师
帕西瑞肽(Pasereotide)是什么时候上市的,Pasereotide(Pasereotide)美国上市时间:2014年7月28日;目前国内未上市。
帕西瑞肽(Pasereotide)是一种用于治疗库欣综合征的新型药物,其上市时间为2018年。库欣综合征是由体内皮质醇水平过高引起的一组症状,通常来源于肾上腺或垂体的肿瘤。帕西瑞肽通过抑制体内特定激素的分泌,帮助患者控制病情,改善生活质量。本文将探讨帕西瑞肽的上市背景、机制、适应症以及临床应用。
1. 上市背景
帕西瑞肽的开发始于对库欣综合征治疗需求的深入研究。尽管内源性库欣综合征的治疗方案多样,但仍存在治疗效果有限和副作用明显的困扰。因此,研究者们寻求一种新的选择,以缩小这一空白。最终,2018年,帕西瑞肽在美国获得批准,并迅速引发医疗界的关注。
2. 作用机制
帕西瑞肽的主要作用机制是通过拮抗肾上腺促皮质激素(ACTH)的分泌,从而降低体内皮质醇水平。它与体内特定的受体结合,抑制过量的激素释放。通过这一机制,帕西瑞肽为患者提供了一种更有效的药物干预选项,尤其是在手术难以进行或其他治疗无效的情况下。
3. 适应症
帕西瑞肽主要适用于那些由于肿瘤造成无法控制的库欣综合征患者。这些患者可能经历严重的并发症,如高血压、糖尿病、肥胖等,显著影响他们的生活质量。帕西瑞肽为这些患者提供了新的希望,能够帮助他们更好地管理病情。
4. 临床应用
使用帕西瑞肽的临床研究表明,其在降低皮质醇水平和改善相关症状方面有显著效果。患者在接受帕西瑞肽治疗后,能感受到能量水平的提高,以及体重、血糖等指标的改善。作为一种新药,医生在使用时仍需密切监测患者的反应,确保最佳疗效并控制潜在副作用。
近年来,随着医学研究的不断深入,帕西瑞肽成为了治疗库欣综合征的重要组成部分。其上市不仅为患者提供了更多的选择,也为医生在应对复杂病情时提供了更有力的工具。通过这种药物的应用,我们期待库欣综合征患者的生活质量能得到持续改善。
功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗
用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用