替沃扎尼国内上市了吗
病情描述:替沃扎尼国内上市了吗
展开2023-09-12 18:30:48
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好问题
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肾细胞癌是一种以肾小管上皮细胞为起源的恶性肿瘤。它是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一,且发病率逐年上升。对于晚期肾细胞癌的患者来说,治疗选择相对有限,并且常因疾病的进展无法接受手术切除。
替沃扎尼作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗复发性和难治性晚期肾细胞癌。其独特的特点是选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),以减少肿瘤的血供,从而使其生长得以抑制。
替沃扎尼的研究历程长达多年。在国际临床试验中,对800多名晚期肾细胞癌患者进行了替沃扎尼与安慰剂的比较研究。结果显示,替沃扎尼在延长无进展生存期方面表现出了显著的优势。此外,由于其相对较好的耐受性和药物合理的剂量设计,替沃扎尼的不良反应相对较少。基于这些临床试验的结果,替沃扎尼已经在多个国家和地区获得了上市许可。
事实上,替沃扎尼在国内临床研究中也取得了一系列的积极进展。2018年,一项针对晚期肾细胞癌患者的国内多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验启动。据称该项试验的结果已经获得了较好的效果,进一步验证了替沃扎尼在治疗复发性或难治性晚期肾细胞癌方面的疗效,并在安全性方面提供了支持。
随着国内临床试验的积极结果,替沃扎尼在2019年申请了国内的上市批准。然而,进展并不总是一帆风顺的。国家药品监督管理局要求提供更多的数据以支持替沃扎尼的上市申请,并加强对其药物安全性的评估。这种情况不仅适用于替沃扎尼,在国内抗肿瘤药物的上市审批过程中普遍存在。
尽管面临着一些挑战,但国内上市的替沃扎尼仍然具备很大的潜力。替沃扎尼作为一种新型的靶向治疗药物,对于肾细胞癌患者来说具有更好的疗效和耐受性,这将填补晚期肾细胞癌治疗领域的空白。而且,替沃扎尼的上市也将为患者提供更多治疗选择,带来新的希望。
总的来说,替沃扎尼作为一种治疗复发性或难治性晚期肾细胞癌的靶向药物,已经取得了令人鼓舞的研究结果。尽管在国内上市过程中可能面临一些挑战,但替沃扎尼的疗效和安全性将给肾细胞癌患者带来福音。期待不久的将来,替沃扎尼能够在国内上市,为更多的患者提供有效的治疗选择。
功能主治:Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)
用法用量:应该如何正确服用替沃扎尼? 遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有药物指南或说明表。完全按照指示使用药物。 蒂沃扎尼以28天的治疗周期给药。您可能只需要在每个周期的前21天内使用该药物。您的医生将决定用这种药物治疗多长时间。 您可以随餐或不随餐服用替沃扎尼。吞咽整个胶囊,不要压碎,咀嚼,打破或打开它。您的血压需要经常检查。您可能还需要血液或尿液检查。 您可能会被给予其他药物来帮助预防恶心,呕吐或高血压。只要你的医生开了处方,就继续使用这些药物。 如果您需要手术或牙科工作,请告诉您的外科医生或牙医您目前正在使用这种药物。您应该在计划手术前至少24天停止服用替沃扎尼。在室温下储存,远离潮湿和热量。 蒂沃扎尼剂量信息 肾细胞癌的常用成人剂量: 1.34mg口服,每日1次,持续21天,随后休息7天(28天周期),直到疾病进展或不可接受的毒性 使用:对于在2次或更多次先前全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者 如果错过了剂量怎么办? 跳过错过的剂量,并在常规时间使用下一个剂量。不要在同一天使用两剂。