阿来替尼国内上市了吗
病情描述:阿来替尼国内上市了吗
展开2023-09-08 16:45:39
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好问题
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然而,截至目前为止,阿来替尼在我国尚未获得上市许可。尽管一些患者和专家呼吁加快药物的审批和上市进程,但是由于严格的审批程序和监管要求,在国内市场推出一种新型药物需要经历较长的时间。
阿来替尼的研发历程其实并不短。它最早由日本药企中外制药(Chugai Pharmaceutical)研发,并于2014年在日本获得了上市批准。此后,阿来替尼逐渐在全球范围内获得了认可,并被列为国际肺癌治疗指南的一线药物。
阿来替尼的疗效主要得益于其作用机制的独特性。阿来替尼是一种ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)抑制剂,它能够阻断肺癌细胞中ALK突变基因的活动。由于ALK基因异常在肺癌患者中的高发率,阿来替尼在非小细胞肺癌中的治疗效果非常显著。研究表明,阿来替尼不仅能够减缓肿瘤的生长速度,还能够降低肺癌患者的死亡风险。
据了解,目前国内已有许多患者在医生的指导下选择到国外购买阿来替尼进行治疗。然而,这种疗法存在一些困扰,包括高昂的药物费用、长期的用药周期、以及不便于随访和监测等。
对于国内患者和专家而言,阿来替尼国内上市无疑是一个良好的消息。一方面,药物的上市能够降低患者的购买成本,提高治疗的可及性。另一方面,国内上市也会为患者提供更加方便的用药途径和更为有效的治疗监测,从而更好地保障治疗效果。
就目前的情况来看,阿来替尼国内上市依然需要时间。但是,有关方面应加强药物审批的速度,并采取相应的政策措施,以便尽早让患者从新药物中受益。
总之,阿来替尼作为一种新型肺癌治疗药物,在国际市场上取得了显著的成功,并且备受肺癌患者和医生的期待。尽管阿来替尼在国内尚未获得上市许可,但希望随着相关程序的推进和政策的倾斜,这一药物能够尽早进入国内市场,为更多的患者提供有效的治疗方案。
功能主治:阿来替尼 非处方药 阿来替尼 ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高
用法用量:用法用量 阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。