阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内有没有上市
病情描述:阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内有没有上市
展开2025-09-20 15:23:07
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阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内有没有上市,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
1. 阿昔替尼(Axitinib)国内是否上市?
是的,阿昔替尼(Axitinib)已经在中国上市。
2. 阿昔替尼(Axitinib)在肾癌治疗中的地位
阿昔替尼(Axitinib)在肾癌治疗中扮演着重要的角色,是一种靶向肿瘤血管生成抑制剂,被广泛应用于转移性肾细胞癌的治疗。
3. 阿昔替尼(Axitinib)的药物特性和作用机制
阿昔替尼(Axitinib)是一种口服多靶点靶向治疗剂,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR-α、PDGFR-β等多种靶点,抑制肿瘤新生血管的形成,并阻断肿瘤的生长和扩散。
4. 阿昔替尼(Axitinib)在中国的临床应用和市场情况
阿昔替尼(Axitinib)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,在国内广泛用于转移性肾细胞癌的治疗。其在中国市场备受关注,受到医生和患者的好评。
5. 结语
阿昔替尼(Axitinib)作为一种创新的靶向治疗药物,对于肾癌患者来说具有重要的临床意义。随着其在临床实践中的不断积累和深入研究,相信将会为更多的患者带来福音。
功能主治:用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
用法用量: •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。 •LuciAxi应整片吞下。 •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。 •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。