艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是什么时候上市的
病情描述:艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是什么时候上市的
展开2025-08-24 15:51:16
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好问题
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李娟
问药网药师
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)是什么时候上市的,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
1. 艾考恩丙替的成分解析
艾考恩丙替包含四种主要成分:艾考恩(Elvitegravir)、可比司他(Cobicistat)、恩曲伐(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)。其中,艾考恩是一种整合酶抑制剂,可以阻止HIV病毒将其遗传物质整合到宿主细胞的DNA中。同时,可比司他作为一种药物增强剂,能够提高艾考恩的血药浓度。恩曲伐和替诺福韦则是核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效抑制HIV病毒的复制。
2. 上市时间及背景
艾考恩丙替的上市时间为2014年,具体获准上市的日期是2014年8月。此药物的推出标志着HIV治疗领域的重要进展,为患者提供了一种简化的用药方案,有助于提高患者的依从性和生活质量。
3. 临床应用与意义
艾考恩丙替的使用不仅可以有效控制HIV感染,还能够减少患者每日服药的数量。与传统的多药联用方案相比,它将多种药物合并在一起,大大简化了治疗过程。这种药物的推出也反映了制药行业在HIV治疗领域不断创新的努力,为患者带来了新的希望。
4. 未来的展望
随着艾考恩丙替的上市,HIV感染的管理和治疗进入了一个新的阶段。研究人员和医生在未来将继续关注这一领域,探索新的药物组合和治疗方案,以提高疗效并减少副作用。同时,公众对HIV的认识与预防也将进一步加强,促进社会对 HIV病毒感染人群的包容与支持。
艾考恩丙替的上市展现了现代医学在抗击HIV方面的进步。希望通过不断的研发和临床应用,能够为更多的患者带来生命的希望,并推动HIV的根治研究向前发展。
功能主治:抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
用法用量:用法用量 成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年 每日一次,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。 如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。