艾萨妥昔单抗国内上市了吗
病情描述:艾萨妥昔单抗国内上市了吗
展开2023-09-05 15:26:24
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好问题
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黄斌
问药网药师
近年来,多发性骨髓瘤成为困扰许多患者的一种严重疾病。然而,值得希望的是,新的药物艾萨妥昔单抗(Isatuximab)近期在国内获得了上市许可。这项重大的进展将给那些身患多发性骨髓瘤的患者带来新的希望。
多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,对患者的身体健康和生活质量造成了巨大的影响。艾萨妥昔单抗是一种新型的人源化单抗,可以通过特异性地结合和抑制肿瘤细胞的生长,有效地杀死癌细胞并阻止其复制。艾萨妥昔单抗的上市将为多发性骨髓瘤患者的治疗提供一种新的选择。
作为一种靶向治疗药物,艾萨妥昔单抗能够针对患者体内表达CD38的癌细胞进行攻击。临床试验已经证明,艾萨妥昔单抗与标准化疗方案相比,能够显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期,并带来更好的疗效。此外,艾萨妥昔单抗还可作为其他疗法的辅助治疗,提高患者对传统疗法的反应率和生存机会。
在临床试验中,艾萨妥昔单抗展现出了良好的耐受性和安全性。常见的不良反应包括疲劳、感觉异常和上呼吸道感染。尽管如此,相对较少严重的不良事件被报道。这都使得艾萨妥昔单抗成为患者们的一个值得期待的治疗选择。
艾萨妥昔单抗的国内上市对多发性骨髓瘤患者来说具有重要意义。首先,它将为患者提供一种更安全、有效的治疗选择,帮助他们延长生存期和改善生活质量。其次,艾萨妥昔单抗的上市也意味着国内的医疗技术和药物研发水平得到了进一步的提高。
然而,值得一提的是,艾萨妥昔单抗并非适用于所有的多发性骨髓瘤患者。根据临床试验的结果,艾萨妥昔单抗可能对CD38阳性的患者效果更好。因此,在开始治疗之前,医生需要根据患者的具体病情进行评估,并制定个体化的治疗方案。
总的来说,艾萨妥昔单抗的国内上市为多发性骨髓瘤患者提供了一个新的治疗选择。它不仅可以显著延长患者的生存期,还可以提高患者对传统疗法的反应率。然而,在使用艾萨妥昔单抗之前,患者需要在医生的指导下进行详细的评估和治疗计划制定。希望这一新药物的上市可以为更多的患者带来希望,改善他们的生活质量。
功能主治:用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展
用法用量:用法用量 用法:静脉注射。 在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。 ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。 ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。 ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。 用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。